Clinical Trials/ChiCTR2300073750

ChiCTR2300073750Active, not recruitingNot Applicable

屈光矫正对视功能影响的研究

企事业单位委托项目（天津市眼科医院视光中心开放课题）1 site in 1 countryStarted: July 20, 2023Last updated: September 15, 2023

Trial Snapshot

Phase: Not Applicable
Status: Active, not recruiting
Sponsor
Locations: 1
Primary Endpoint: 视疲劳问卷评分

Study Overview Study Design Eligibility Criteria Arms & Interventions Outcomes Investigators Sites Records & Identifiers Similar Trials

Study Overview

Brief Summary

观察患者在配戴全矫眼镜前后视功能、视疲劳、干眼参数的变化，分析全矫眼镜与视疲劳、视功能及干眼相关性。并观察不同屈光度的患者在视疲劳、视功能及干眼情况是否有差别

Study Design

Study Type: 观察性研究
Primary Purpose: 连续入组
Masking: 无

Eligibility Criteria

Ages: 8 to 15 (—)
Sex: All

Inclusion Criteria

•2.单眼远近最佳矫正视力（best-corrected visual acuity ）均≥0.8；
•3.等效球镜在-0.50~-9.00D 以内；
•4.可进行 CISS、EQ-5D-Y 与 CHU9D 调查问卷填写；
•5.可配合干眼相关检查；
•6.患者同意参加本项研究。

Exclusion Criteria

•1.曾接受视觉训练治疗患者；
•2.弱视（双眼 BCVA 相差 2 行或以上）；
•5.屈光参差≥1.50D；
•6.垂直性斜视＞1△；
•7.患有可能影响调节、集合或眼球运动功能的系统性疾病，如多发性硬化、甲状腺相关疾病，重症肌无力，糖尿病，帕金森氏病；
•8.隐性或显性眼球震颤；
•9.可能影响矫正屈光不正效果的疾病，如多动症、精神发育迟缓。

Arms & Interventions

低度近视组

中度近视组

高度近视组

Outcomes

Primary Outcomes

视疲劳问卷评分

Time Frame: 戴镜前，戴镜后一个月、三个月、半年

调节幅度

Time Frame: 戴镜前，戴镜后一个月、三个月、半年

泪膜破裂时间

Time Frame: 戴镜前，戴镜后一个月、三个月、半年

Secondary Outcomes

No secondary outcomes reported

Investigators

Sponsor

企事业单位委托项目（天津市眼科医院视光中心开放课题）

Study Sites (1)

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