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临床试验/ChiCTR2200057266
ChiCTR2200057266尚未招募早期 1 期

非心胸手术重症患者术后肺部并发症风险预测模型的构建

自筹经费1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2022年5月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
术后肺部并发症发生率

研究概览

简要总结

本研究旨在基于文献研究和参考国内外临床实践指南、系统评价、专家共识结果及既往已建立的 PPCs 预测模型,建立构建非心胸手术重症患者 PPCs 影响因素数据集,通过单因素、多因素分析构建非心胸手术重症患者 PPCs 的风险预测模型,为重症患者 PPCs 的早期快速、精准的识别提供科学、可行、高效的工具。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
队列研究

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 术中使用机械通气且术后转入 ICU;
  • ICU 入住时间≥1 天;
  • 患者本人及家属知情并同意进行本研究。

排除标准

  • 术前存在肺部感染、肺部慢性疾病;
  • 单纯局麻及周围神经阻滞;
  • 体外循环和(或)单肺通气的胸外科或外科手术;
  • 术前 30 天内接受过机械通气;

结局指标

主要结局

术后肺部并发症发生率

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹经费

研究点 (1)

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