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临床试验/ACTRN12614000117617
ACTRN12614000117617已完成4 期

Carbetocin versus syntometrine for prevention of postpartum hemorrhage after cesarean section

Ahmed Maged0 个研究点目标入组 450 人开始时间: 2014年1月30日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
4 期
状态
已完成
发起方
入组人数
450

研究概览

简要总结

暂无简介。

研究设计

研究类型
Interventional
分配方式
Randomised controlled trial
主要目的
Prevention
盲法
Blinded (masking used)

入排标准

年龄范围
18 Years 至 40 Years(—)
性别
Female

入选标准

  • 37 – 40 weeks of gestational age
  • noncomplicated pregnancy.
  • Cesarean sections are a mixture of planned and emergency interventions under regional anaesthesia

排除标准

  • placenta previa
  • coagulopathy
  • preeclamptic
  • known sensitivity to oxytocin or methergine

研究者

发起方
Ahmed Maged

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