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临床试验/ChiCTR2300068412
ChiCTR2300068412尚未招募不适用

经鼻高流量氧疗在心脏病人全身麻醉下检查治疗中的应用

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年2月20日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
氧饱和度

研究概览

简要总结

主要目的:与传统给氧方式鼻导管吸氧对比,评价经鼻高流量氧疗(HFNC)在麻醉下经食管超声心动图检查中对缺氧事件发生率的影响 次要目的:与传统给氧方式鼻导管吸氧对比,评价经鼻高流量氧疗(HFNC)在麻醉下经食管超声心动图检查中对非缺氧不良事件(高碳酸血症,低血压等)发生率的影响。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法

入排标准

年龄范围
18 至 75(—)
性别
All

入选标准

  • 行麻醉下经食管超声心动图检查患者;年龄 18~75 岁;ASA 分级 I~III

排除标准

  • 严重心力衰竭和明显的心律失常;严重的高血压和低血压;不稳定性心绞痛和心肌梗死;存在凝血功能障碍或先天性或获得性上消化道疾病;严重的肝脏或者肾脏疾病;气管内插管困难患者(如马氏分级Ⅲ级及以上、张口受限、甲颏距离<6 cm 等)、有困难插管史、重度睡眠呼吸暂停综合征患者[呼吸 / 暂停低通气指数(AHI)>40];对丙泊酚、鸡蛋、大豆或者蛋清等过敏的患者;其他研究者认为不适合参与本研究

研究组 & 干预措施

鼻导管吸氧组(C 组)

经鼻高流量氧疗组(HFNC 组)

结局指标

主要结局

氧饱和度

时间窗: 在麻醉过程中

次要结局

  • 诊疗持续时间
  • 舒适度评分(病人离开麻醉后恢复室时)
  • 丙泊酚用量(麻醉过程中)
  • 围检査期不良事件(在医院期间,预计平均 2 小时)
  • 满意度评分(检查结束时)
  • 患者入室后、检查结束时的 PaCO2、PaO2、PH、HR、MAP(入室后、检查结束时)
  • 血管活性药物使用情况(麻醉过程中)
  • 一般情况及气道评估情况(在医院期间,预计平均 2 小时)

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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