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临床试验/ChiCTR-DDD-16010281
ChiCTR-DDD-16010281进行中(未招募)诊断试验新技术临床试验

心肺联合超声在脱机诱发心功能不全中的价值

浙江省医药卫生科技项目; 国家卫生计生委科学研究基金-浙江省医药卫生重大科技计划项目1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2017年1月1日最近更新:

试验速览

阶段
诊断试验新技术临床试验
状态
进行中(未招募)
发起方
试验地点
1
主要终点
左室射血分数

研究概览

简要总结

(1)观察 SBT 对脱机患者心脏功能及血管外肺水的影响,明确心源性因素对脱机结局的影响; (2)明确心肺联合超声预测脱机失败的价值及诊断脱机诱发的心功能不全的价值。

研究设计

研究类型
诊断试验
主要目的
诊断试验诊断准确性

入排标准

年龄范围
18 至 100(—)
性别
All

入选标准

  • (1)处于疾病恢复期,具有有效的咳嗽能力,主治医生认为可以撤机;
  • (2)足够的氧合:动脉氧分压≥60mmHg,吸入氧浓度≤0.4,呼气末正压(PEEP)≤8cmH2O,氧合指数≥150mmHg;
  • (3)循环稳定:心率≤120 次 / 分,收缩压>90mmHg 且<160mmHg,不需要血管活性药物;
  • (4)肺功能稳定:呼吸频率≤35 次 / 分,潮气量>5mL/kg,无明显的呼吸性酸中毒;
  • (6)内环境稳定,没有应用镇静剂且神志清楚;
  • (7)机械通气>48h。

排除标准

  • 孕妇;严重的二尖瓣反流、二尖瓣狭窄、人造二尖瓣者;不能获得超声图像者。

结局指标

主要结局

左室射血分数

E/Ea

E/A

B 线

肺部超声评分

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
浙江省医药卫生科技项目; 国家卫生计生委科学研究基金-浙江省医药卫生重大科技计划项目

研究点 (1)

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