ChiCTR2100048632尚未招募不适用
多模式镇痛应用时机对腹腔镜子宫全切术术后疼痛时程及术后转归的影响
自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 70 人开始时间: 2019年3月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 70
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 术后疼痛时程
研究概览
简要总结
1.探究多模式镇痛应用时机对腹腔镜子宫全切术后镇痛时程的影响； 2.探究多模式镇痛应用时机对腹腔镜子宫全切术术后患者转归的影响。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- None
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 65（—）
- 性别
- Female
入选标准
- •1.ASA 分级Ⅰ～II 级；
- •2.年龄：18~65 岁；
- •3.择期于全身麻醉下行腹腔镜子宫全切手术。
排除标准
- •1.试验涉及药物使用禁忌症；
- •2.常规使用阿片类药物患者；
- •8.合并糖尿病性神经病理性疼痛患者。
研究组 & 干预措施
术毕组
手术结束前 30min，帕瑞昔布钠快速静脉滴注，瑞芬太尼减量开始，静脉给予羟考酮 0.1mg/kg，腹腔镜各操作孔结束操作之后，采用 0.5%罗哌卡因局部浸润麻醉，3-5ml/孔
切皮前组
切皮前 30min，帕瑞昔布钠快速静脉滴注，切皮前 5-10min，静脉给予羟考酮 0.1mg/kg，腹腔镜各操作孔操作前，采用 0.5%罗哌卡因局部浸润麻醉，3-5ml/孔
结局指标
主要结局
术后疼痛时程
次要结局
- 不良反应发生频次
- 补救镇痛药物剂量
- 术后转归
- 关键时间点的 VAS 评分
研究者
研究点 (1)
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