CTR20212453已完成生物等效性
头孢拉定胶囊（0.25g/粒）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 64 人开始时间: 2021年9月26日
试验速览
- 阶段
- 生物等效性
- 状态
- 已完成
- 入组人数
- 64
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- AUC、Cmax
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
按有关生物等效性试验的规定，选择中美上海施贵宝制药有限公司生产的头孢拉定胶囊（商品名：泛捷复，规格：0.25g/粒）为参比制剂，对华北制药河北华民药业有限责任公司生产的受试制剂头孢拉定胶囊（规格：0.25g/粒）进行空腹和餐后给药人体生物等效性试验，比较受试制剂中药物的吸收速度和吸收程度与参比制剂的差异是否在可接受的范围内，比较两种制剂在空腹和餐后给药条件下的生物等效性；并观察在健康受试者中的安全性。
研究设计
- 研究类型
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 交叉设计
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 65岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •健康志愿受试者，男性和女性（男女均有），年龄 18 周岁至 65 周岁（包含 18 周岁和 65 周岁）
- •男性受试者体重不低于 50.0kg、女性受试者体重不低于 45.0kg，体重指数（BMI）在 19.0～26.0kg/m2[BMI=体重（kg）/身高 2（m2）]范围内（包括临界值）
- •受试者健康情况良好，无心血管、血液系统、肝脏、肾脏、消化道、神经系统、呼吸系统、精神异常以及代谢异常等疾病史或能干扰试验结果的任何其他疾病或生理情况者
- •筛选期体格检查、生命体征测量、12 导联心电图检查、胸片（正位片，根据疫情可能调整为肺 CT）及实验室检查（包括血常规、尿常规、血生化、凝血四项、血妊娠（育龄期女性）检测等），检测正常或异常无临床意义者，经研究者判断为合格者
- •受试者（包括男性受试者）愿意自筛选前两周至研究药物最后一次给药后 6 个月内无生育计划且自愿采取有效的避孕措施（参见方案附录一）
- •试验前对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解，并自愿签署知情同意书，能够按照试验方案要求完成研究。不符合上述条件之一者，不得作为志愿受试者入选。
排除标准
- •有影响药物吸收的胃肠道疾病史（如急性胃炎、慢性萎缩性胃炎或胃及十二指肠溃疡等）者
- •筛选前 3 个月内平均每日吸烟量多于 5 支者
- •筛选前有吸毒史或药物滥用史者
- •有家族遗传病史者
- •筛选前 6 个月内经常饮酒者，即平均每周饮酒超过 14 单位酒精（1 单位=360mL 酒精含量为 5%的啤酒或 45mL 酒精含量为 40%的烈酒或 150mL 酒精含量为 12%的葡萄酒）
- •筛选或入住时酒精呼气测试结果>0mg/100mL 者
- •筛选或入住时尿液药物筛查（吗啡、甲基安非他明、氯胺酮、二亚甲基双氧安非他明、四氢大麻酚酸）呈阳性者
- •筛选时人免疫缺陷病毒抗体、乙肝表面抗原（HBsAg）、丙肝抗体（抗-HCV）、梅毒甲苯胺红不加热血清试验、梅毒螺旋体特异性抗体任一检查结果为阳性者
- •在研究前筛选阶段或研究用药前发生急性疾病
- •筛选前 3 个月内参加过其他临床试验且服用了研究药物者
- •筛选前 3 个月内接受过手术或者计划在研究期间进行手术者
- •有过敏体质，临床上有食物、药物等过敏史，尤其对头孢拉定及其他头孢菌素类、青霉素类药物过敏者
- •在筛选前 3 个月内献过血或大量出血（≥400mL），或计划在研究期间献血或血液成份者
- •女性受试者在筛选时为哺乳期或计划试验过程中哺乳，或妊娠结果阳性者
- •采血困难者或不能耐受静脉穿刺采血者
- •有晕针晕血史者
- •服用研究药物前 7 天内食用过影响代谢酶的水果（如葡萄柚、柚子、火龙果、酸橙、杨桃、芒果等）或相关产品者
- •服用研究药物前 48h 内食用过任何含咖啡因、黄嘌呤的食物或饮料（如咖啡、浓茶、可乐、巧克力、动物肝脏等）
- •对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食和相应的规定者
- •给药前 48h 直至研究结束不能放弃吸烟或任何烟草制品者
- •给药前 48h 直至研究结束不能放弃饮酒或含酒精的制品者
- •首次服用临床试验用药品前使用疫苗未满 1 个月者（新冠腺病毒载体疫苗注射结束未满 1 个月，灭活及重组蛋白疫苗注射结束未满 2 周）
- •服用研究药物前 7 天内有剧烈运动者
- •服用研究药物前 14 天内服用了任何处方药、非处方药、中草药、维生素以及保健品类
- •服用研究药物前 28 天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物（如：诱导剂，特别是 CYP3A4 诱导剂--巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、奥美拉唑；CYP3A4 强效抑制剂的药物，如：酮康唑、克拉霉素、奈法唑酮、利托那韦和阿扎那韦等）者
- •服用研究药物前 28 天内使用过与头孢拉定有相互作用的药物（如：抗酸剂、丙磺舒、华法林、呋塞米、依他尼酸、布美他尼、卡氮芥、链佐星、氨基糖苷类抗生素、克拉维酸等、保泰松、美西林）者
- •服用研究药物前 30 天内使用过任何改变胃肠道环境（尤其是升高胃肠道 pH 值）的药物（如质子泵抑制剂泰妥拉唑、奥美拉唑、兰索拉唑、埃索拉唑等；H2 拮抗剂雷尼替丁、西咪替丁、法莫替丁等；抗酸剂碳酸氢钠、氧化镁、氢氧化铝、三硅酸镁等；胃黏膜保护剂硫糖铝等）者
- •有哮喘、花粉热或风疹病史者
- •研究者认为不适宜参加临床试验者。有符合上述条件之一者，不得作为受试者入选。
结局指标
主要结局
AUC、Cmax
时间窗: 给药前到给药后 12 小时
次要结局
- 不良事件、严重不良事件、合并用药、临床实验室检查（血常规、血生化、尿常规）、凝血四项、心电图、妊娠检查（育龄期女性）、生命体征监测、体格检查，及计划外检查 等(整个实验过程中)
研究者
李敏
华北制药河北华民药业有限责任公司
研究点 (1)
Loading locations...