ChiCTR2500110221尚未招募不适用
瑞金医院北部院区重症创伤短期预后的回顾性研究
自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 368 人开始时间: 2025年9月11日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 368
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 全因死亡率
研究概览
简要总结
- 主要目的：比较特别严重创伤组（ISS > 25 分）与重症创伤组（ISS 16-25 分）患者的全因死亡率。
- 次要目的： 分析两组患者在主要并发症（如创伤性凝血病、多器官功能障碍综合征 MODS、严重感染 / 脓毒症、深静脉血栓 DVT 等）发生率上的差异。 评估两组患者在医疗资源消耗方面的差异，包括 ICU 住院时间、总住院时间、机械通气时间及输血量。 比较两组患者出院时的功能状态（以改良 Rankin 量表 mRS 评分为标准）。 探索并识别影响特别严重创伤（ISS > 25 分）患者 30 天内死亡的独立危险因素
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 横断面
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 —（—）
- 性别
- All
入选标准
- •年龄 ≥ 18 岁的成人创伤患者。
- •创伤机制为钝性伤或穿透伤。
- •根据 AIS 2015 版计算的 ISS 评分大于 15 分。
- •自受伤至首次入院时间在 24 小时内。
- •临床资料完整，可满足本研究数据收集要求。
排除标准
- •主要损伤为烧伤、电击伤或溺水。
- •院前已被诊断为恶性肿瘤晚期或其他终末期疾病。
- •数据严重缺失，无法准确计算 ISS、TRISS 等关键评分。
- •入院 24 小时内因家属放弃治疗而自动出院或死亡的患者（为避免早期死亡偏倚，此部分可进行敏感性分析）。
研究组 & 干预措施
重症组
极重症组
结局指标
主要结局
全因死亡率
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
Loading locations...
相似试验
Unknown
不适用
创伤结局的回顾性分析ChiCTR2100051204台州市科技局课题600
招募中
Unknown
严重创伤患者凝血功能变化与临床预后的相关性研究ChiCTR2200055311自筹经费400
Unknown
不适用
严重创伤患者临床输血与预后转归多中心前瞻性队列研究ChiCTR1800019688江西省科技厅13,200
Unknown
不适用
创伤患者血补体的变化及其与病情严重程度和预后相关性的观察性队列研究ChiCTR2500097309深圳市人民医院急诊医学中心“三名工程”项目
Unknown
不适用
重型颅脑创伤合并多发伤的预后因素分析及动态预测模型构建ChiCTR2500103926重型颅脑创伤合并多发伤的预后因素分析及动态预测模型构建