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临床试验/ChiCTR2100051256
ChiCTR2100051256已完成不适用

口腔益生菌产品对口腔健康干预性研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 35 人开始时间: 2021年8月16日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
已完成
发起方
入组人数
35
试验地点
1
主要终点
口腔挥发性硫化物 VSC

研究概览

简要总结

通过人群干预试验,探究口腔益生菌产品对口腔健康的影响。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
未说明

入排标准

年龄范围
25 至 35(—)
性别
All

入选标准

  • 年龄在 18-65 周岁的男性或女性。口腔中挥发性硫化物符合以下任两项:符合 H2S≥112ppb,CH3SH≥26ppb,(CH3)2S≥8ppb,总 VSCs≥150ppb;
  • 有龋齿或牙周炎 / 牙龈炎等牙周疾病人员。

排除标准

  • 近一年有接受过大型口腔手术者;
  • 无法按规定食用受试样品,或资料不全,影响结果判断者;
  • 研究人员认为其他原因不适合临床试验者。

研究组 & 干预措施

对照组

漱口水

试验组 1

益生菌产品 1

试验组 2

益生菌产品 2

结局指标

主要结局

口腔挥发性硫化物 VSC

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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