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临床试验/ChiCTR2500114771
ChiCTR2500114771已完成不适用

不同 PEEP 值对腹腔镜手术患者术后肺部并发症的影响-一项回顾性队列研究

自选课题(自筹)1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 400 人开始时间: 2023年7月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
已完成
发起方
入组人数
400
试验地点
1
主要终点
术后肺部并发症的发生率(如肺不张、肺炎)

研究概览

简要总结

本研究旨在评估不同呼气末正压(PEEP)对腹腔镜腹部手术患者术后肺部并发症(PPC)的影响。选取 2023-2024 年期间符合标准的患者,通过回顾性分析,探讨不同 PEEP 策略在术中机械通气中的效果,特别关注术后 7 天内肺部并发症的发生率及其严重程度,以期为临床麻醉管理提供参考依据。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
连续入组
盲法

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 1.年龄>=18 岁,性别不限。
  • 2.接受腹腔镜手术的患者。
  • 3.术中使用不同 PEEP 值(0、5、10 cmH2O)作为麻醉方案的患者。
  • 4.体质量指数(BMI)在 18-30 kg/m^2 之间。
  • 5.ASA 分级 I 至 III 级,;
  • 6.手术时间>=3 小时。

排除标准

  • 2.有肺部疾病或胸外科手术史者;
  • 3.心肺功能不全或肝肾功能不全者;
  • 4.进行性神经肌肉疾病者;
  • 5.术后立即转入 ICU 或需再次手术的患者;
  • 6.术后住院时间少于 24 小时;

研究组 & 干预措施

肺部并发症

结局指标

主要结局

术后肺部并发症的发生率(如肺不张、肺炎)

次要结局

  • 术中血流动力学波动
  • 术后住院时间
  • 术后恢复时间

研究者

发起方
自选课题(自筹)

研究点 (1)

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