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Clinical Trials/ChiCTR-IPR-16009752
ChiCTR-IPR-16009752Not yet recruitingPhase 4

右美托咪定配伍局麻药用于臂丛神经阻滞对靶控输注丙泊酚意识消失时 EC50 的影响

科室科研基金1 site in 1 country60 target enrollmentStarted: December 1, 2016Last updated:

Trial Snapshot

Phase
Phase 4
Status
Not yet recruiting
Sponsor
Enrollment
60
Locations
1
Primary Endpoint
丙泊酚效应室浓度

Study Overview

Brief Summary

研究右美托咪定配伍局麻药用于臂丛神经阻滞对靶控输注丙泊酚意识消失时 EC50 的影响

Study Design

Study Type
干预性研究
Primary Purpose
随机平行对照
Masking
双盲

Eligibility Criteria

Ages
18 to 65 (—)
Sex
All

Inclusion Criteria

  • ASA 分级Ⅰ或Ⅱ级;18-65 岁;
  • 择期臂丛麻醉下行上肢手术患者

Exclusion Criteria

  • 既往有高血压、脑血管疾病、外周神经疾病、肝肾功能异常、精神疾病、心动过缓及凝血功能异常者。

Arms & Interventions

R 组

0.5%罗哌卡因

RD1 组

0.5 罗哌卡因+0.5 μg/kg 右美托咪定

RD2 组

0.5 罗哌卡因+1 μg/kg 右美托咪定

Outcomes

Primary Outcomes

丙泊酚效应室浓度

Time Frame: OAA/S 评分至 1 时

BIS 值

Time Frame: 意识消失时及其他各时点

Secondary Outcomes

  • 镇痛效果(臂丛神经阻滞操作完成后)
  • 右美托咪定相关副作用(术中)
  • 苏醒时间(术后)

Investigators

Sponsor
科室科研基金

Study Sites (1)

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