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临床试验/TCTR20200322003
TCTR20200322003尚未招募4 期

efopam for Post Video-Assisted Thoracoscopic Lobectomy Pain Management and the Improvement of Enhanced Recovery After Surgery (ERAS): A Randomized Controlled Trial

Mahidol University0 个研究点目标入组 72 人开始时间: 2020年3月22日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
4 期
状态
尚未招募
入组人数
72

研究概览

简要总结

暂无简介。

研究设计

研究类型
Interventional

入排标准

年龄范围
18 Years 至 70 Years(—)
性别
All

入选标准

  • Schedule to video-assisted thoracoscopic surgery : VATs lobectomy
  • Can operate a patient-controlled analgesia (PCA) device
  • No contraindication for nefopam

排除标准

  • Epilepsy, on monoamine oxidase (MAO) inhibitors, glaucoma
  • Creatinine clearance < 60 ml/min
  • Liver disease: child-pugh score B or C
  • Allergy to nefopam
  • Chronic opioid use

研究者

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