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临床试验/ChiCTR2100041844
ChiCTR2100041844进行中(未招募)不适用

UVA1 治疗斑秃临床疗效评估及机制的初步探讨

课题组经费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2021年1月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
60
试验地点
1
主要终点
细胞因子

研究概览

简要总结

本课题研究不同剂量 UVA1 联合复方甘草酸苷治疗斑秃疗程,观察其疗效,并在此基础上研究其可能作用的辅助性 T 细胞进行深入的研究,通过测定治疗前后三个月内血清细胞因子水平及组织病理变化情况,探索不同剂量 UVA1 治疗斑秃可能的作用机制,为临床治疗斑秃提供充足的实验室及临床依据。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
未说明

入排标准

性别
All

入选标准

  • 我科门诊诊断年龄大于 12 岁斑秃患者,严重脱发工具 SALT 评分在 S1-S3。依据诊断标准依据赵辨《临床皮肤病学》第三版:突然出现的一个或数个圆形、椭圆形或不规则的脱发区,局部头皮正常、光滑,无鳞屑和炎症反应。

排除标准

  • 1、1 个月内未接受过其他方法治疗,如果 1 个月内已经接受过激素、免疫抑制剂等治疗,经过 4 周的洗脱期后也可纳入。
  • 2、无以下基础病:如红斑狼疮、白内障、着色性干皮病、皮肤肿瘤、光敏性疾病等。
  • 3、1 个月内无感染性疾病。
  • 4、未使用过光敏药物。

研究组 & 干预措施

试验 1 组

UVA1 60j /cm2+复方甘草酸苷片

试验 2 组

UVA1 100j /cm2+复方甘草酸苷片

对照组

复方甘草酸苷片

结局指标

主要结局

细胞因子

组织病理

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
课题组经费

研究点 (1)

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