ChiCTR2100041844进行中(未招募)不适用
UVA1 治疗斑秃临床疗效评估及机制的初步探讨
课题组经费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2021年1月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中(未招募)
- 发起方
- 入组人数
- 60
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 细胞因子
研究概览
简要总结
本课题研究不同剂量 UVA1 联合复方甘草酸苷治疗斑秃疗程,观察其疗效,并在此基础上研究其可能作用的辅助性 T 细胞进行深入的研究,通过测定治疗前后三个月内血清细胞因子水平及组织病理变化情况,探索不同剂量 UVA1 治疗斑秃可能的作用机制,为临床治疗斑秃提供充足的实验室及临床依据。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 未说明
入排标准
- 性别
- All
入选标准
- •我科门诊诊断年龄大于 12 岁斑秃患者,严重脱发工具 SALT 评分在 S1-S3。依据诊断标准依据赵辨《临床皮肤病学》第三版:突然出现的一个或数个圆形、椭圆形或不规则的脱发区,局部头皮正常、光滑,无鳞屑和炎症反应。
排除标准
- •1、1 个月内未接受过其他方法治疗,如果 1 个月内已经接受过激素、免疫抑制剂等治疗,经过 4 周的洗脱期后也可纳入。
- •2、无以下基础病:如红斑狼疮、白内障、着色性干皮病、皮肤肿瘤、光敏性疾病等。
- •3、1 个月内无感染性疾病。
- •4、未使用过光敏药物。
研究组 & 干预措施
试验 1 组
UVA1 60j /cm2+复方甘草酸苷片
试验 2 组
UVA1 100j /cm2+复方甘草酸苷片
对照组
复方甘草酸苷片
结局指标
主要结局
细胞因子
组织病理
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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