ChiCTR2100041844Active, not recruitingNot Applicable
UVA1 治疗斑秃临床疗效评估及机制的初步探讨
课题组经费1 site in 1 country60 target enrollmentStarted: January 1, 2021Last updated:
Trial Snapshot
- Phase
- Not Applicable
- Status
- Active, not recruiting
- Sponsor
- Enrollment
- 60
- Locations
- 1
- Primary Endpoint
- 细胞因子
Study Overview
Brief Summary
本课题研究不同剂量 UVA1 联合复方甘草酸苷治疗斑秃疗程，观察其疗效，并在此基础上研究其可能作用的辅助性 T 细胞进行深入的研究，通过测定治疗前后三个月内血清细胞因子水平及组织病理变化情况，探索不同剂量 UVA1 治疗斑秃可能的作用机制，为临床治疗斑秃提供充足的实验室及临床依据。
Study Design
- Study Type
- 干预性研究
- Primary Purpose
- 随机平行对照
- Masking
- 未说明
Eligibility Criteria
- Sex
- All
Inclusion Criteria
- •我科门诊诊断年龄大于 12 岁斑秃患者，严重脱发工具 SALT 评分在 S1-S3。依据诊断标准依据赵辨《临床皮肤病学》第三版：突然出现的一个或数个圆形、椭圆形或不规则的脱发区，局部头皮正常、光滑，无鳞屑和炎症反应。
Exclusion Criteria
- •1、1 个月内未接受过其他方法治疗，如果 1 个月内已经接受过激素、免疫抑制剂等治疗，经过 4 周的洗脱期后也可纳入。
- •2、无以下基础病：如红斑狼疮、白内障、着色性干皮病、皮肤肿瘤、光敏性疾病等。
- •3、1 个月内无感染性疾病。
- •4、未使用过光敏药物。
Arms & Interventions
试验 1 组
UVA1 60j /cm2+复方甘草酸苷片
试验 2 组
UVA1 100j /cm2+复方甘草酸苷片
对照组
复方甘草酸苷片
Outcomes
Primary Outcomes
细胞因子
组织病理
Secondary Outcomes
No secondary outcomes reported
Investigators
Study Sites (1)
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