跳至主要内容
临床试验/ChiCTR1900022579
ChiCTR1900022579尚未招募不适用

无创心输出量监测(NICOM)指导的被动抬腿试验预测重症患者容量反应性

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2019年5月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
每搏变异度

研究概览

简要总结

评估无创心输出量监测(NICOM)指导的被动抬腿试验(PLR)对存在自主呼吸患者容量反应性预测的价值。

研究设计

研究类型
诊断试验
主要目的
析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
18 至 100(—)
性别
All

入选标准

  • ICU 内乳酸大于 2mmol/L 的循环休克患者。

排除标准

  • 年龄小于 18 岁,肺叶切除,心脏瓣膜病,先天性心脏病。

结局指标

主要结局

每搏变异度

每搏变异指数

心输出量

心指数

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

Loading locations...

相似试验