CTR20251553终止Be
甲磺酸溴隐亭片在中国健康受试者中餐后状态下随机、开放、单剂量、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性研究
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 42 人开始时间: 2025年4月23日
试验速览
- 阶段
- Be
- 状态
- 终止
- 入组人数
- 42
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 主要指标 Cmax、AUC0-t、AUC0-∞
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
主要目的：健康受试者在餐后状态下，单次口服甲磺酸溴隐亭片受试制剂（2.5mg，河北龙海药业有限公司）与参比制剂（2.5mg，Bridging Pharma GmbH 持证，DOPPEL Farmaceutici S.r.l.生产）后，比较两制剂在体内血药浓度及主要药代动力学参数，评价两制剂的生物等效性。 次要目的：评价两制剂在健康受试者中餐后状态下的安全性。
研究设计
- 研究类型
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 平行分组
- 主要目的
- 健康受试者在餐后状态下，单次口服甲磺酸溴隐亭片受试制剂（2.5mg，河北龙海药业有限公司）与参比制剂（2.5mg，bridging Pharma Gmb H持证，doppel Farmaceutici S.r.l.生产）后，比较两制剂在体内血药浓度及主要药代动力学参数，评价两制剂的生物等效性。
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 无上限（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，自愿作为受试者，并签署经伦理委员会批准的知情同意书
- •年龄 18 周岁以上（包含 18 周岁）健康受试者（男女均可）
- •男性体重≥50.0kg，女性体重≥45.0kg；体重指数（BMI）在 19.0~26.0kg/m2 范围内（包括临界值）
- •受试者（或其伴侣）自签署知情同意书前 1 个月内至试验结束后 6 个月内无生育、捐精或捐卵计划并自愿采取有效的避孕措施，其中试验期间采取非药物避孕措施（如宫内节育器或避孕套、完全禁欲、伴侣结扎等）
- •受试者能够和研究者进行良好的沟通，并且理解和遵守本项研究的各项要求
排除标准
- •（问诊）既往或目前患有全身各系统慢性或急性疾病者；包括但不限于呼吸、神经（如帕金森病、癫痫、脑电图异常、自发性和家族性震颤、亨廷顿舞蹈症）、精神（如抑郁症）、心血管（如各类型高血压、低血压、冠状动脉疾病、瓣膜病、心力衰竭、心律失常或其他心血管疾病）、血液淋巴、内分泌、消化（如食管疾病、胃炎、胃肠道溃疡、肠炎、胃食管反流、胰腺炎、活动性胃肠道出血）、免疫、泌尿生殖（如高催乳素血症）、皮肤、眼耳鼻喉等各系统疾病史
- •有遗传性半乳糖不耐受、严重乳糖酶缺乏或葡萄糖-半乳糖吸收不良者；乳糖不耐受（喝牛奶腹泻）者
- •筛选前 7 天内及筛选到入住期间有消化道症状（腹泻、便秘、恶心、呕吐、排便不规律，或腹泻便秘交替性发作者），且研究者认为不宜参加试验者
- •有特定过敏史者（哮喘、荨麻疹、湿疹等），或有食物、药物过敏史或过敏体质者，或已知对溴麦角环肽及本药任何成份[甲磺酸溴隐亭、乳糖（一水合物）、玉米淀粉、聚维酮 K30、马来酸、交联聚维酮、胶态二氧化硅、硬脂酸镁]或其他麦角碱过敏者
- •有晕针晕血史，静脉采血困难和 / 或不能耐受静脉穿刺 / 留置针者
- •有吞咽困难或任何影响药物吸收、代谢的胃肠道疾病史者
- •试验期间计划从事高空作业、驾驶机动车辆、操作复杂仪器者
- •人免疫缺陷病毒抗体、乙型肝炎病毒表面抗原、乙型肝炎病毒 e 抗原或丙型肝炎病毒抗体、梅毒螺旋体抗体检查结果为阳性者
- •生命体征、实验室检查（血液分析、血生化、尿液分析+尿有形成分分析、凝血四项、泌乳素）、体格检查、胸部 X 片、12 导联心电图，研究者判断结果异常有临床意义者
- •筛选期或试验过程中处在怀孕期或哺乳期；筛选前 2 周内发生无保护性行为；筛选前 1 个月内使用口服避孕药；筛选前 6 个月内使用长效雌激素或孕激素注射剂或埋植片；妊娠检查阳性者
- •筛选前 6 个月内接受过外科手术、病理活检或遭受严重外伤或计划在试验期间进行手术者，以及凡接受过经研究者判断会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者
- •筛选前 1 年内有药物滥用史或使用过毒品或长期依靠服用苯二氮类药物助眠者或尿液药物筛查阳性者
- •筛选前 3 个月内献血或大量失血（≥200mL），接受输血或使用血制品者
- •筛选前 3 个月内每日吸烟量>5 支或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者
- •筛选前 3 个月内存在酗酒史，或试验期间不能停止饮酒者。酗酒的定义为：男性每周饮用 14 个单位以上的酒精饮料或女性每周饮用 7 个单位以上的酒精饮料（1 单位=360mL 啤酒或 45mL 酒精量为 40%的烈酒或 150mL 葡萄酒）
- •筛选前 3 个月内参加过其它药物临床试验或器械临床试验，并服用了试验药物或使用了试验器械者；或非本人来参加临床试验者
- •筛选前 3 个月内每天饮用茶、咖啡和 / 或含咖啡因的饮料者，或试验期间不能停止饮用者
- •筛选前 1 个月内接受过疫苗接种者，或者计划在研究期间进行疫苗接种者
- •筛选前 1 个月内使用过与试验药物可能有相互作用的药物（如肾上腺素、苯丙醇胺拟交感神经类药、舒马曲坦、麦角生物碱、吩噻嗪、丁酰苯、硫杂蒽类、多巴胺受体拮抗剂如甲氧氯普胺、多潘立酮）或使用过任何肝酶代谢的抑制剂和诱导剂（伊曲康唑唑类抗真菌药、利托那韦或沙奎那韦 HIV 蛋白酶抑制剂、红霉素或交沙霉素大环内酯类抗生素、溴麦角环肽、奥曲肽、巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、奥美拉唑、选择性 5-HT 再摄取抑制剂类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类）者
- •筛选前 2 周内使用过任何处方药、非处方药和保健品者
- •服药前 48h 内食用过葡萄柚、柚子、杨桃、酸橙、火龙果、芒果、木瓜、石榴影响代谢酶的水果或相关产品
- •服药前 48h 内食用过富含咖啡因（如茶、巧克力、咖啡）或富含嘌呤（如沙丁鱼、动物肝脏、海产品、香菇、肉汤、麦乳精）的食物或饮料，或其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄的食物者
- •服药前 48h 内服用过任何含酒精的制品，或酒精呼气检测阳性者
- •对饮食有特殊要求，或不能遵守统一饮食（标准餐、高脂餐）者
- •研究者判定的其他任何不适宜参加试验的情况
结局指标
主要结局
主要指标 Cmax、AUC0-t、AUC0-∞
时间窗: 每周期服药前（0h)至给药后 48h 内
次要结局
- 次要指标包括 Tmax、λz、t1/2、AUC_%Extrap(每周期服药前（0h)至给药后 48h 内)
- 观察所有受试者在临床研究期间发生的任何不良事件，包括临床症状及生命体征异常、实验室检查（血液分析、尿液分析+尿有形成分分析、血生化、凝血四项）、12 导联心电图中出现的异常(整个试验期间)
研究者
临床项目组
河北龙海药业有限公司
研究点 (1)
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