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Clinical Trials/ChiCTR2400090869
ChiCTR2400090869Not yet recruitingPhase 3

多中心、随机、双盲、阳性药平行对照的Ⅲ期临床研究评价 H009 注射液用于急性胃和 / 或十二指肠溃疡引起的上消化道出血经内镜治疗后降低再出血风险的有效性和安全性

江苏柯菲平医药股份有限公司2 sites in 1 countryStarted: September 1, 2023Last updated:
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Trial Snapshot

Phase
Phase 3
Status
Not yet recruiting
Locations
2
Primary Endpoint
开始给药后 72h 内未再出血率（内镜评价）
Study OverviewStudy DesignEligibility CriteriaArms & InterventionsOutcomesInvestigatorsSitesRecords & IdentifiersSimilar Trials

Study Overview

Brief Summary

主要目的： 对急性胃和 / 或十二指肠溃疡引起的上消化道出血且再出血风险为高危者，经内镜下治疗后给予药物以评 价 H009 注射 液降低再 出血风险 的有 效性 非劣 效于注射 用艾 司奥美拉唑钠（Esomeprazole，ESO）； 次要目的：

  1. 与注射用 ESO 相比，对急性胃和 / 或十二指肠溃疡引起的上消化道出血且再出血风险为高危者经内镜下治疗后给予 H009 注射液以评价对再出血相关事件的影响；
  2. 与注射用 ESO 相比，观察 H009 注射液用于急性胃和 / 或十二指肠溃疡引起的上消化道出血的安全性。

Study Design

Study Type
干预性研究
Primary Purpose
随机平行对照
Masking
双盲，即研究者与受试者均不能确定受试者使用的是何种药物。

Eligibility Criteria

Ages
18 to 70 (—)
Sex
All

Inclusion Criteria

  • •1.18 周岁≤年龄≤70 周岁，性别不限；
  • •2.筛选前 48 小时内有上消化道出血症状，如呕血、黑便或其他可能的临床表现；
  • •3.随机入组前 24 小时内经内镜检查确诊为急性胃和 / 或十二指肠溃疡引起的上消化道 出血者，溃疡最大径范围为 3-20mm；
  • •4.消化性溃疡 Forrest 分级为Ⅰa、Ⅰb、Ⅱa、Ⅱb；多发溃疡按 Forrest 级别高者判定，经 内镜下治疗后确认成功止血者，内镜下治疗要求如下： Forrest Ia、Ib、Ⅱa 者：采用热凝止血和 / 或机械止血作为主要手段。也允许在前述 主要手段的基础上联合局部肾上腺素药物注射； Forrest Ⅱb 者：为确认具体的分级，需先尝试于内镜下冲洗清除附着的血凝块。如 血凝块被清除，则再次评估 Forrest 分级，如为 Forrest Ia，Ib，Ⅱa 者，则按上述要 求进行内镜下止血治疗。如血凝块未清除，即最终确认为 Forrest Ⅱb，则允许直接 入组；
  • •5.充分了解试验内容，自愿参加试验，并签署知情同意书。

Exclusion Criteria

  • •1.已知对伏诺拉生、艾司奥美拉唑、其他苯并咪唑类化合物或研究药物的任何其他 成份有过敏史者；
  • •2.出血性休克或内镜下治疗不成功而需进行动脉导管栓塞或外科手术治疗者；
  • •3.同时伴有其他原因引起的上消化道出血或内镜下怀疑为胃恶性肿瘤者；
  • •4.曾行胃切除、胃肠吻合术者；
  • •5.凝血功能障碍（血小板＜80×10^9 /L，PT 超过正常值上限 3s、APTT 超过正常值上 限 10s）；
  • •6.肝肾功能检查异常（ALT、AST≥正常值上限 1.5 倍，总胆红素＞正常值上限 1.5 倍，Cr＞正常值上限）；
  • •7.受试者伴有其他严重的中枢神经系统、心血管、呼吸系统、肝脏、肾脏、胃肠 道、泌尿系统、内分泌系统或血液系统疾病，且研究者认为可能混淆研究结果或 者影响受试者安全性；
  • •8.筛选前 5 年内有恶性肿瘤病史者（如果受试者的皮肤基底细胞癌或宫颈原位癌已 经治愈，他 ／ 她则可以参加本项研究）；
  • •9.筛选前 24h 内有静脉使用 PPIs 超过单次 PPIs 静脉给药的标准剂量者；
  • •10.试验期间可能需要合用除试验用药品外的其他研究方案禁止的药物，包括生长抑 素；抑酸剂（H2 受体拮抗剂）：雷尼替丁、法莫替丁等；其他 PPI 或钾离子竞争 性酸阻滞剂（P-CAB）：雷贝拉唑、泮托拉唑、伏诺拉生等）；胃肠道黏膜保护 剂（如硫糖铝片等）；制酸剂（碳酸氢钠等）；抗凝药（如肝素、华法林、维生 素 K 拮抗剂等）；抗血小板药物（阿司匹林、氯吡格雷等）；糖皮质激素；非甾体类消炎药；
  • •11.筛选时正在使用硫酸阿扎那韦、奈非那韦和沙奎那韦的患者；
  • •12.怀疑或已经妊娠、哺乳期或者试验期间准备妊娠的女性受试者。根据研究者的判 断，不能在签署知情同意书至研究末次给药后 4 周内采取医学上认可的可靠避孕 方法避孕的育龄期妇女和男性受试者；
  • •13.随机入组前 3 个月内参加了其他药物 / 器械临床研究并使用了试验药物 / 器械者；
  • •14.研究者认为受试者不宜参加本试验的其他情况。

Arms & Interventions

试验组

对照组

Outcomes

Primary Outcomes

开始给药后 72h 内未再出血率（内镜评价）

Time Frame: 开始给药后 72h 内

Secondary Outcomes

  • 开始给药后 72h 内、120h 内未再出血率（临床评价）(开始给药后 72h 内、120h 内)
  • 开始给药后 72h 内、120h 内受试者的输血率和平均输血量(开始给药后 72h 内、120h 内)
  • 开始给药后 72h 内、120h 内因再出血需要再次接受内镜下止血治疗的受试者比 例(开始给药后 72h 内、120h 内)
  • 开始给药后 72h 内、120h 内因再出血需要接受手术治疗的受试者比例(开始给药后 72h 内、120h 内)
  • 开始给药后 72h 内、120h 内的受试者死亡率(开始给药后 72h 内、120h 内)

Investigators

Study Sites (2)

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