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Clinical Trials/CTR20232523
CTR20232523Not yet recruitingBioequivalence

盐酸伐昔洛韦片（0.5g）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验

湖北广济药业股份有限公司1 site in 1 country64 target enrollmentStarted: August 15, 2023
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Conditions
Drugs

Trial Snapshot

Phase
Bioequivalence
Status
Not yet recruiting
Enrollment
64
Locations
1
Primary Endpoint
Cmax、AUC0-t、AUC0-∞
Study OverviewStudy DesignEligibility CriteriaOutcomesInvestigatorsSitesRecords & IdentifiersSimilar Trials

Study Overview

Brief Summary

按有关生物等效性试验的规定，选择 The Wellcome Foundation Limited 为持证商的盐酸伐昔洛韦片（商品名：维德思®，规格：0.5g（以伐昔洛韦计））为参比制剂，对湖北广济药业股份有限公司生产的受试制剂盐酸伐昔洛韦片（规格：0.5g（以伐昔洛韦计））进行空腹和餐后给药人体生物等效性试验，比较受试制剂中药物的吸收速度和吸收程度与参比制剂的差异是否在可接受的范围内，评价两种制剂在空腹和餐后给药条件下的生物等效性。评价两制剂的安全性。

Study Design

Study Type
Interventional
Allocation
随机化
Intervention Model
交叉设计
Primary Purpose
交叉设计
Masking
开放

Eligibility Criteria

Ages
18岁 to 100岁 (—)
Sex
All
Accepts Healthy Volunteers
Yes

Inclusion Criteria

  • •健康志愿受试者，男性和女性（男女均有），年龄 18 周岁及以上（包含 18 周岁）；
  • •男性受试者体重不低于 50.0kg，女性受试者体重不低于 45.0kg，体重指数（BMI）在 19.0~26.0kg/m2[BMI=体重（kg）/身高 2（m2）]范围内（包括临界值）；
  • •受试者（包括男性受试者）愿意自筛选至研究药物最后一次给药后 6 个月内无生育计划且自愿采取有效的非药物的避孕措施（参见附录）且无捐精、捐卵计划；
  • •筛选前签署知情同意书，并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解，且能够按照试验方案要求完成研究。

Exclusion Criteria

  • •在筛选前发生或正在发生有临床表现异常需排除的疾病，包括但不限于神经 / 精神系统、呼吸系统、心脑血管系统、消化道系统（任何影响药物吸收的胃肠道疾病史）、血液及淋巴系统、肝肾功能、内分泌系统、免疫系统疾病者
  • •生命体征检查、体格检查、临床实验室检查（血常规、尿常规、血生化）、免疫检查、妊娠检查（仅女性）、12 导联心电图等检查，结果显示异常有临床意义者；
  • •血肌酐清除率≤80mL/min（肌酐清除率=（140－年龄）×体重（kg）/（0.818×肌酐值 CREA（μmol/L）），如果是女性需要乘以 0.85）；
  • •在筛选前 3 个月内接受过手术或者计划在研究期间进行手术者，及接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者；
  • •临床上有食物、药物等过敏史，尤其已知对本品及其辅料中任何成分过敏者；
  • •筛选前 2 周内使用过任何处方药、非处方药、中草药和维生素者；
  • •筛选前 3 个月内平均每周饮酒量大于 14 单位（1 单位酒精≈360mL 啤酒或 45mL 酒精含量为 40%的烈酒或 150mL 葡萄酒），或试验期间不能禁酒者；
  • •筛选前 3 个月内平均每日吸烟量大于 5 支，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者；
  • •筛选前 3 个月内献血包括成分血或大量失血（≥400mL）者；
  • •筛选前 6 个月内有药物滥用史者；
  • •筛选前 3 个月内使用过毒品者；
  • •筛选前 28 天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物（如：诱导剂--巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、奥美拉唑；抑制剂--SSRI 类抗抑郁药（氟西汀、帕罗西汀、舍曲林、氟伏沙明、西酞普兰和艾司西酞普兰）、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类）者；
  • •筛选前 3 个月内参加过其他的药物临床试验或非本人来参加临床试验者；
  • •在筛选前 3 个月内平均每天饮用过量茶、咖啡和 / 或含咖啡因的饮料（平均 8 杯以上，1 杯≈250mL）者；
  • •对饮食有特殊要求，不能接受统一饮食者；
  • •乳糖不耐受者（曾发生过喝牛奶腹泻者）；
  • •不能耐受静脉穿刺者或有晕针史或晕血史者；
  • •女性受试者正处在哺乳期或妊娠期；
  • •筛选前 1 个月内接受过疫苗接种者（特殊：新冠腺病毒载体疫苗需满 1 个月，灭活及重组疫苗满 2 周），或者计划在研究期间进行疫苗接种者；
  • •研究者认为不适宜参加临床试验者。

Outcomes

Primary Outcomes

Cmax、AUC0-t、AUC0-∞

Time Frame: 0-14h

Secondary Outcomes

  • Tmax、t1/2、λz、Ct、AUC_%Extrap 和安全性指标(0-14h)

Investigators

Responsible Party
Sponsor

Study Sites (1)

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