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Clinical Trials/EUCTR2008-000757-35-FR
EUCTR2008-000757-35-FR
Active, Not Recruiting
N/A

avage Bronchiolo-Alvéolaire sous ventilation non Invasive et sédation intra veineuse en objectif de concentration au Propofol chez le malade en insuffisance Respiratoire Aiguë.Etude Randomisée Contrôlée - SEDA-FIBRO

CHU de Bordeaux0 sitesMarch 14, 2008

Overview

Phase
N/A
Intervention
Not specified
Conditions
Patient présentant une Insuffisance Respiratoire Aigüe avec nécessité d'une fibroscopie bronchique avec Lavage Bronchiolo-Alvéolaire.
Sponsor
CHU de Bordeaux
Status
Active, Not Recruiting
Last Updated
14 years ago

Overview

Brief Summary

No summary available.

Registry
who.int
Start Date
March 14, 2008
End Date
TBD
Last Updated
14 years ago
Study Type
Interventional clinical trial of medicinal product
Sex
All

Investigators

Sponsor
CHU de Bordeaux

Eligibility Criteria

Inclusion Criteria

  • en insuffisance respiratoire aiguë. L’insuffisance respiratoire aiguë est définie par un rapport PaO2/FiO2 inférieur à 250 et/ou des signes cliniques de détresse respiratoire (polypnée, tirage).
  • nécessitant une fibroscopie bronchique avec Lavage Bronchiolo\-Alvéolaire à visée diagnostique.
  • consentement libre, éclairé et écrit, daté et signé par le patient et l’investigateur avant tout examen nécessité par la recherche.
  • Critère d’âge : supérieur à 18 ans et inférieur à 90 ans
  • sujet affilié ou bénéficiaire d’un régime de sécurité sociale.
  • Are the trial subjects under 18? no
  • Number of subjects for this age range:
  • F.1\.2 Adults (18\-64 years) yes
  • F.1\.2\.1 Number of subjects for this age range
  • F.1\.3 Elderly (\>\=65 years) yes

Exclusion Criteria

  • Fibroscopie avec biopsie bronchique envisagée
  • Syndrome coronarien aigu
  • Thrombopénie \< à 30 000/mm3 plaquettes malgré transfusion plaquettaire
  • Anticoagulation efficace ou trouble majeure de la coagulation
  • Rapport PaO2/FiO2 \< 80 malgré VNI
  • Acidose respiratoire persistante malgré VNI (PH \<7,32\)
  • Patient allergique au Diprivan
  • Patient allergique à la Xylocaïne
  • Patient porteur d’une prothèse endotrachéale
  • Patientes enceintes

Outcomes

Primary Outcomes

Not specified

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