EUCTR2008-000757-35-FR进行中（未招募）不适用
avage Bronchiolo-Alvéolaire sous ventilation non Invasive et sédation intra veineuse en objectif de concentration au Propofol chez le malade en insuffisance Respiratoire Aiguë.Etude Randomisée Contrôlée - SEDA-FIBRO
CHU de Bordeaux0 个研究点开始时间: 2008年3月14日最近更新:
适应症
相关药物
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
研究概览
简要总结
暂无简介。
研究设计
- 研究类型
- Interventional clinical trial of medicinal product
入排标准
- 性别
- All
入选标准
- •en insuffisance respiratoire aiguë. L’insuffisance respiratoire aiguë est définie par un rapport PaO2/FiO2 inférieur à 250 et/ou des signes cliniques de détresse respiratoire (polypnée, tirage).
- •nécessitant une fibroscopie bronchique avec Lavage Bronchiolo-Alvéolaire à visée diagnostique.
- •consentement libre, éclairé et écrit, daté et signé par le patient et l’investigateur avant tout examen nécessité par la recherche.
- •Critère d’âge : supérieur à 18 ans et inférieur à 90 ans
- •sujet affilié ou bénéficiaire d’un régime de sécurité sociale.
- •Are the trial subjects under 18? no
- •Number of subjects for this age range:
- •F.1.2 Adults (18-64 years) yes
- •F.1.2.1 Number of subjects for this age range
- •F.1.3 Elderly (>=65 years) yes
- •F.1.3.1 Number of subjects for this age range
排除标准
- •Fibroscopie avec biopsie bronchique envisagée
- •Syndrome coronarien aigu
- •Thrombopénie < à 30 000/mm3 plaquettes malgré transfusion plaquettaire
- •Anticoagulation efficace ou trouble majeure de la coagulation
- •Rapport PaO2/FiO2 < 80 malgré VNI
- •Acidose respiratoire persistante malgré VNI (PH <7,32)
- •Patient allergique au Diprivan
- •Patient allergique à la Xylocaïne
- •Patient porteur d’une prothèse endotrachéale
- •Patientes enceintes
- •Patient dont le poids est supérieur à 150 kg ou inférieur à 30 kg
- •Patients inclus dans un autre protocole de recherche clinique
- •Personnes placées sous sauvegarde de justice
研究者
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