Pregabaliinin vaikutus leikkauskipuun ja toipumiseen munuaisensiirtopotilailla

• Conditions: Patients who receive kidney transplant; MedDRA version: 12.0Level: LLTClassification code 10023438Term: Kidney transplant; MedDRA version: 12.0Level: LLTClassification code 10054711Term: Postoperative pain; MedDRA version: 12.0Level: LLTClassification code 10054048Term: Postoperative ileus; MedDRA version: 12.0Level: LLTClassification code 10028818Term: Nausea postoperative; MedDRA version: 12.0Level: LLTClassification code 10061243Term: Post procedural nausea; MedDRA version: 12.0Level: LLTClassification code 10036238Term: Postoperative vomiting; MedDRA version: 12.0Level: LLTClassification code 10047707Term: Vomiting postoperative; MedDRA version: 12.0Level: LLTClassification code 10039897Term: Sedation; MedDRA version: 12.0Level: LLTClassification code 10040760Term: Situational anxiety

• Registration Number: EUCTR2009-016088-13-FI
• Lead Sponsor: Kirurgisen sairaalan munuaisensiirtoihin liittyvän kivun hoidon tutkimusryhmä

Brief Summary

Not available

Detailed Description

Not available

Study Timeline

• Study Start: 2009-10-20
• Last Update Posted: 27 October 2014

Recruitment & Eligibility

• Status: ot Recruiting
• Sex: All
• Target Recruitment: Not specified

Inclusion Criteria

Kaikkien tutkimuksen aikana munuaisensiirtoleikkausta varten HYKS Kirurgisen sairaalan osastolle 9 kutsuttujen potilaiden mahdollinen sopivuus tutkimuspotilaiksi arvioidaan.
Are the trial subjects under 18? no
Number of subjects for this age range:
F.1.2 Adults (18-64 years) yes
F.1.2.1 Number of subjects for this age range
F.1.3 Elderly (>=65 years) no
F.1.3.1 Number of subjects for this age range

Exclusion Criteria

Krooninen opioidilääkitys, krooninen gabapentinoidien käyttö, kyvyttömyys kommunikoida suomen tai ruotsin kielellä, anestesialääkärin arvioima potilaan kyvyttömyys käyttää PCA (patient controlled analgesia) kivunhoitomenetelmää leikkauksen jälkeen, kyvyttömyys käyttää NRS (numeral rating scale) kivunmittausmenetelmää, allergia pregabaliinille, oksikodonille, propofolille tai remifentaniilille, tai potilaan paino < 40 kg tai > 120 kg.

Study & Design

• Study Type: Interventional clinical trial of medicinal product
• Study Design: Not specified