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临床试验/ChiCTR2200063676
ChiCTR2200063676尚未招募不适用

病房噪声水平对妇产科患者术后疼痛及镇痛需求影响的前瞻性观察研究

自筹资金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 200 人开始时间: 2022年8月11日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
200
试验地点
1
主要终点
病房声级值

研究概览

简要总结

研究病房声级水平与妇产科患者术后疼痛程度及镇痛需求之间的相关性,证实较高声级水平可能增加患者对术后疼痛的敏感性,使患者对术后镇痛药的需求增加。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
队列研究

入排标准

年龄范围
18 至 65(—)
性别
Female

入选标准

  • 1、年龄在 18 岁(包括 18 岁)至 65 岁(不包括 65 岁)之间;
  • 2、在全麻或椎管内麻醉下行择期手术的妇产科住院患者;
  • 3、自愿接受术后静脉自控镇痛;
  • 4、自愿参加本研究并签署知情同意书。

排除标准

  • 2、ASA 分级≥Ⅳ级的患者;
  • 3、合并中枢神经系统疾病患者;
  • 4、合并慢性疼痛性疾病患者;
  • 5、长期服用抗炎、镇痛性药物的患者;
  • 6、对术后镇痛药物过敏或有使用禁忌证的患者。

研究组 & 干预措施

Case series

结局指标

主要结局

病房声级值

术后疼痛评分

术后镇痛药用量

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹资金

研究点 (1)

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