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临床试验/IRCT20190325043107N14
IRCT20190325043107N14尚未招募3 期

Determination of adequacy of analgesia and satisfaction of vaginal delivery women with persistent intravenous analgesia with remifentanil infusion and comparing it with epidural analgesia

Tabriz University of Medical Sciences0 个研究点目标入组 65 人开始时间: 待定最近更新:
适应症

试验速览

阶段
3 期
状态
尚未招募
入组人数
65

研究概览

简要总结

暂无简介。

研究设计

研究类型
Interventional

入排标准

年龄范围
18 years 至 45 years(—)
性别
Female

入选标准

  • Perform vaginal delivery

排除标准

  • Women candidates for cesarean section

研究者

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