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临床试验/ChiCTR2500104996
ChiCTR2500104996尚未招募不适用

前房型有晶体眼人工晶体晶体植入术后随访观察指标及取出手术指征

自选课题(自筹)1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2025年7月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
最佳矫正视力

研究概览

简要总结

回顾分析真实世界中 2 种前房型有晶状体眼人工晶状体植入术前、术后,PIOL 取出术前、术后眼前节参数的变化,分别评估患者 PIOL 取出术后最佳矫正视力、角膜内皮数量、眼压值与相关眼部参数的关系,使用受试者工作特征(ROC)曲线设定相关眼部参数的 cutoff 值,以此作为 PIOL 取出手术指针,提高患者的随访安全性及终末视力。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
横断面
盲法

入排标准

年龄范围
18 至 60(—)
性别
All

入选标准

  • 1.前期在温州医科大学附属眼视光医院行“有晶体眼人工晶体植入术”手术顺利,无术中并发症;
  • 2.在温州医科大学附属眼视光医院因行“有晶体眼人工晶体植入术”术后并发症需行“PIOL 取出”手术;
  • 3.PIOL 取出术后至少随访 1 年以上。

排除标准

  • 1.PIOL 取出术后随访时间不足或资料不全;
  • 2.存在圆锥角膜、不规则散光、葡萄膜炎、视网膜疾病及无法控制的青光眼等眼部基础疾病。

研究组 & 干预措施

观察组

结局指标

主要结局

最佳矫正视力

次要结局

  • 眼压
  • 角膜内皮数

研究者

发起方
自选课题(自筹)

研究点 (1)

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