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临床试验/EUCTR2005-002250-21-IT
EUCTR2005-002250-21-IT进行中(未招募)不适用

EVALUATION OF ANTALGIC EFFECT AND TOLERABILITY OF A NEW PARACETAMOL SYRUP DOSAGE IN PHARINGOTONSILLYTIS IN PEDIATRY. DOUBLE-BLIND VS PLACEBO STUDY, CONTROLLED VS KETOPROFEN LYSINA SALT.

ANGELINI0 个研究点开始时间: 2005年6月28日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方

研究概览

简要总结

暂无简介。

研究设计

研究类型
Interventional clinical trial of medicinal product

入排标准

性别
All

入选标准

  • Are the trial subjects under 18? yes
  • Number of subjects for this age range:
  • F.1.2 Adults (18-64 years) no
  • F.1.2.1 Number of subjects for this age range
  • F.1.3 Elderly (>=65 years) no
  • F.1.3.1 Number of subjects for this age range

排除标准

  • 未提供

研究者

发起方
ANGELINI

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