ChiCTR2500100823已完成Unknown
弥漫性血管内凝血评分模型在危重症患者人群中的性能评估：一项多中心回顾性队列研究
未提供6 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2021年1月1日最近更新:
适应症
试验速览
- 阶段
- Unknown
- 状态
- 已完成
- 试验地点
- 6
- 主要终点
- 30 天生存期
研究概览
简要总结
主要目标： (1) 验证 ISTH DIC-2001、ISTH DIC-2018 以及 JAAM DIC 评分模型在 ICU 患者中的有效性，其有效性包括：评估模型的诊断能力，预测 DIC 发生的能力以及预测患者生存预后的能力。 次要目标： (1) 发现 ICU 患者发生 DIC 的风险因素； (2) 评估不同的抗凝预防 / 治疗方案在 DOC 患者中的表现，探索不同抗凝或治疗方案的可行性； (3) 通过机器学习算法构建新的 DIC 预测模型的可能性。
研究设计
- 研究类型
- Observational
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 —（—）
- 性别
- All
入选标准
- •研究人群：2021 年 1 月至 2024 年 1 月在中山大学附属第六医院进入 ICU 治疗>24 小时的所有成人患者。由于研究为回顾性，免除了知情同意书。
- •(1) 患者 18 周岁及以上。
- •(2) 住院时间不少于 72 小时。
- •(3) 进入 ICU 治疗时间不少于 24 小时。
排除标准
- •(1) 既往接受 ICU 治疗的患者，即并非首次入住 ICU 的患者；
- •(2) 预计生存时间≤72 小时的患者；
- •(3) 临床资料不完整影响本研究的患者；
- •(4) 血液恶性肿瘤患者；
- •(5) 年龄<18 岁；
- •(6) 在入住 ICU 之前 1 个月内接受抗血小板药物和 / 或抗凝治疗的患者；
- •(7) 单纯因诊断性检查或血液透析而入院的患者；
- •(8) 因 VTE 而入院接受治疗的患者；
- •(9) 因慢性病而不是急性内科疾病而住院的患者；
- •(10) 入院时患者明确拒绝参加任何研究，拒绝任何研究使用其住院信息。
研究组 & 干预措施
ICU 患者
结局指标
主要结局
30 天生存期
时间窗: 住院期间
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (6)
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