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临床试验/ChiCTR2200064492
ChiCTR2200064492招募中Unknown

屈光术后患者视觉质量及手术效果评估

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 5,000 人开始时间: 2022年10月17日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
Unknown
状态
招募中
入组人数
5,000
试验地点
1
主要终点
裸眼视力

研究概览

简要总结

研究屈光不正的患者在屈光手术后的视觉质量以及评估手术效果。

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

年龄范围
18 至 70(—)
性别
All

入选标准

  • 1.18 岁以上患者,男女不限;
  • 2.在华西医院眼科行屈光手术,并且术后定期随访的患者;
  • 3.无其他眼部病史及手术史。

排除标准

  • 未提供

研究组 & 干预措施

手术组

屈光手术

结局指标

主要结局

裸眼视力

高阶像差

视觉质量问卷

眼内散射指数

调制传递函数截止频率

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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