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临床试验/ChiCTR2500107971
ChiCTR2500107971已完成早期 1 期

基于虚拟现实技术的慢阻肺患者呼吸困难恐惧调适方案构建及初步应用

国家自然科学基金—青年项目(项目批准号:72204182)1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 25 人开始时间: 2023年6月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
已完成
发起方
入组人数
25
试验地点
1
主要终点
呼吸困难程度

研究概览

简要总结

1.基于认知行为疗法及 ROY 适应模式构建呼吸困难恐惧调适方案; 2.借助计算机技术,实现呼吸困难恐惧调适方案虚拟化设计及开发; 3.初步验证基于 VR 的调适方案在慢阻肺患者中应用的可行性及有效性。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
单臂

入排标准

年龄范围
56 至 84(—)
性别
All

入选标准

  • 1.经诊断符合慢阻肺标准;
  • 2.运动中 Borg 呼吸困难评分 3 分及以上;
  • 3.呼吸困难信念问卷评分 33 分及以上;
  • 4.过去一年急性加重发作至少 1 次;
  • 5.能配合完成操作、理解并自愿参与研究。

排除标准

  • 1.病情危重,有生命危险者;
  • 3.伴有躯体活动受限者。

研究组 & 干预措施

干预组

将课题组开发的 VR 调适平台应用于慢阻肺患者,基于虚拟场景下逐步暴露于不同强度的运动场景,为期 8 周

结局指标

主要结局

呼吸困难程度

呼吸困难恐惧

灾难化认知

次要结局

  • 焦虑情绪
  • 运动自我效能
  • 活动回避行为
  • 下肢运动耐力

研究者

发起方
国家自然科学基金—青年项目(项目批准号:72204182)

研究点 (1)

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