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Clinical Trials/ChiCTR2500107971
ChiCTR2500107971CompletedEarly Phase 1

基于虚拟现实技术的慢阻肺患者呼吸困难恐惧调适方案构建及初步应用

国家自然科学基金—青年项目(项目批准号:72204182)1 site in 1 country25 target enrollmentStarted: June 1, 2023Last updated:

Trial Snapshot

Phase
Early Phase 1
Status
Completed
Sponsor
Enrollment
25
Locations
1
Primary Endpoint
呼吸困难程度

Study Overview

Brief Summary

1.基于认知行为疗法及 ROY 适应模式构建呼吸困难恐惧调适方案; 2.借助计算机技术,实现呼吸困难恐惧调适方案虚拟化设计及开发; 3.初步验证基于 VR 的调适方案在慢阻肺患者中应用的可行性及有效性。

Study Design

Study Type
干预性研究
Primary Purpose
单臂

Eligibility Criteria

Ages
56 to 84 (—)
Sex
All

Inclusion Criteria

  • 1.经诊断符合慢阻肺标准;
  • 2.运动中 Borg 呼吸困难评分 3 分及以上;
  • 3.呼吸困难信念问卷评分 33 分及以上;
  • 4.过去一年急性加重发作至少 1 次;
  • 5.能配合完成操作、理解并自愿参与研究。

Exclusion Criteria

  • 1.病情危重,有生命危险者;
  • 3.伴有躯体活动受限者。

Arms & Interventions

干预组

将课题组开发的 VR 调适平台应用于慢阻肺患者,基于虚拟场景下逐步暴露于不同强度的运动场景,为期 8 周

Outcomes

Primary Outcomes

呼吸困难程度

呼吸困难恐惧

灾难化认知

Secondary Outcomes

  • 焦虑情绪
  • 运动自我效能
  • 活动回避行为
  • 下肢运动耐力

Investigators

Sponsor
国家自然科学基金—青年项目(项目批准号:72204182)

Study Sites (1)

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