跳至主要内容
临床试验/ChiCTR1900025210
ChiCTR1900025210进行中(未招募)早期 1 期

非线性周期吸气训练对肺康复效果的随机对照实验

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 117 人开始时间: 2019年8月14日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
117
试验地点
1
主要终点
肺功能

研究概览

简要总结

本研究的目的是通过设计一个比较合理的灵活的非线性周期训练方案,研究该方案与目前临床中的常见方案相比是否存在优势?本研究旨在获得一种更为科学的阈值训练方案,使更多 COPD 患者从中获益。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
本研究对研究对象、培训者、数据处理人员设盲。

入排标准

性别
All

入选标准

  • 患者本人及家属自愿参加本研究,并签订知情同意书。
  • 符合 2019 年慢性阻塞性肺疾病全球倡议标准分级为Ⅱ-Ⅳ级的 COPD 患者,且未进行 IMT 训练。。
  • 病情稳定,理解能力较好,意识清楚并能准确表达自身感受。

排除标准

  • 合并严重心肺疾病,无法配合实验。
  • 严重的脏器功能不全或肺部手术患者。
  • 合并其他疾病造成行走困难者。

研究组 & 干预措施

常规呼吸训练组

常规呼吸训练:缩唇呼吸等

线性周期阈值吸气肌肉训练组

进行线性周期阈值吸气肌肉训练

非线性周期阈值吸气肌肉训练组

应用非线性周期阈值吸气肌肉训练

结局指标

主要结局

肺功能

最大吸气压力

六分钟步行试验

CAT 评分表

BORG 呼吸困难量表

mMRC 呼吸困难指数

SF-36 生活量表

次要结局

  • 非线性阈值吸气训练满意度评价

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

Loading locations...

相似试验