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临床试验/ACTRN12605000523606
ACTRN12605000523606已完成1 期

A Phase I Study to Determine the Pharmacokinetics of Nestorone Delivered with the Metered Dose Transdermal System (MDTS) in Postmenopausal Women, to be used in contraception

FemPharm Pty Ltd and/or Acrux DDS Pty Ltd0 个研究点目标入组 6 人开始时间: 2005年9月26日最近更新:

试验速览

阶段
1 期
状态
已完成
发起方
入组人数
6

研究概览

简要总结

暂无简介。

研究设计

研究类型
Interventional
分配方式
Non-randomised trial
主要目的
Treatment
盲法
Open (masking not used)

入排标准

年龄范围
18 Years 至 ot stated(—)
性别
Female

入选标准

  • Healthy post-menopausal women

排除标准

  • No exclusion criteria

研究者

发起方
FemPharm Pty Ltd and/or Acrux DDS Pty Ltd

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