CTR20181980已完成不适用
头孢克肟片在健康受试者单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、交叉、空腹和餐后生物等效性试验
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 64 人开始时间: 2018年11月8日
相关药物
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 已完成
- 入组人数
- 64
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- Cmax，AUC0-t， AUC0-∞
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
主要目的：对比空腹及高脂餐后状态下单次口服受试制剂头孢克肟片（0.1g /片，单次服用 2 片；广州白云山）与参比制剂头孢克肟片（商品名：Suprax®，规格：200 mg/片，单次服用 1 片；赛诺菲）在健康受试者的人体药代动力学特征，评价空腹及高脂餐后状态下口服两种制剂的生物等效性。 次要目的：观察两制剂在健康受试者中的安全性和耐受性。
研究设计
- 研究类型
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 交叉设计
- 主要目的
- 对比空腹及高脂餐后状态下单次口服受试制剂头孢克肟片（0.1g /片，单次服用2片；广州白云山）与参比制剂头孢克肟片（商品名：suprax®，规格：200 Mg/片，单次服用1片；赛诺菲）在健康受试者的人体药代动力学特征，评价空腹及高脂餐后状态下口服两种制剂的生物等效性。
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 65岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，自愿作为受试者，并在试验开始前签署知情同意书
- •年龄为 18～65 岁（包括 18 岁和 65 岁）的健康受试者，性别比例适当
- •体重指数（BMI）＝体重（kg）/身高 2（m2），体重指数在 19.0~26.0 范围内（包括临界值）；男性受试者体重不低于 50.0 kg，女性受试者体重不低于 45.0 kg
- •生命体征检查、体格检查、临床实验室检查（血常规、尿常规、血生化、凝血功能）、12 导联心电图等，结果显示正常或异常无临床意义者
- •受试者（包括男性受试者）本人或其配偶\伴侣在未来 3 个月内无妊娠计划且自愿采取有效避孕措施
- •受试者能够和研究者进行良好的沟通，并且理解和遵守本项研究的各项要求者
排除标准
- •对青霉素、头孢菌素类药物有明确过敏史，或已知对头孢克肟或其任一组分过敏；或曾出现对两种或两种以上药物、食物等过敏史者
- •有临床表现异常需排除的疾病和因素，包括但不限于神经系统、心血管系统、肾脏、肝脏、胃肠道、呼吸系统、代谢、骨骼系统疾病，将危害受试者的安全，或其他因素可能影响药物吸收，分布，代谢和排泄者，如有吞咽困难或任何胃肠系统疾病
- •近 1 个月内接受过重大手术
- •不能耐受静脉穿刺者，有晕针晕血史者
- •近 6 个月有药物滥用史或吸毒史
- •近 3 个月内献血或大量失血（≥450 mL），接受输血或使用血制品者
- •妊娠期、哺乳期妇女，或育龄期女性近 1 个月内有未采取有效避孕措施性行为
- •受试者在试验期间至研究结束后 3 个月内有捐精、捐卵计划
- •试验前 14 天内服用了任何处方药、非处方药、保健品或中草药等
- •试验前 28 天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物（如：诱导剂--巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、奥美拉唑；抑制剂--SSRI 类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类）者
- •近 1 个月内接种过任何疫苗者
- •筛选前 1 个月内平均每天吸烟大于 5 支者
- •筛选前 1 个月内酒精摄入量平均每天超过 2 个单位（1 单位=12 盎司或 360mL 啤酒，5 盎司或 150mL 白酒，1.5 盎司或 45mL 蒸馏酒），或筛选时酒精检测呈阳性， 或研究首次服药前 2 天内饮酒
- •筛选前 1 个月内长期饮过量的含咖啡因的饮料（一天 8 杯以上，1 杯=250mL）
- •试验前 7 天内食用过巧克力、任何含咖啡因（如：咖啡、浓茶、可乐、巧克力等）、黄嘌呤的食物或饮料等影响药物吸收、分布、代谢、排泄的特殊饮食者
- •对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食（如对高脂饮食不耐受等）或筛选前 1 个月内有显著不正常 / 特殊饮食（如节食、低钠饮食）
- •筛选前 3 个月内参加过其它临床试验
- •筛选期生命体征检查异常有临床意义者
- •筛选期实验室检查（血常规、尿常规、血生化、凝血功能）、12 导联心电图检查任何项目异常并经研究者判断有临床意义者
- •HIV、乙肝表面抗原、丙型肝炎、梅毒螺旋体检测阳性者
- •试验前妊娠检查结果阳性者（仅女性）
- •酒精呼气试验结果大于 0.0mg/100ml 者
- •毒品筛查阳性者（吗啡、甲基安非他明、氯胺酮、二亚甲基双氧安非他明、四氢大麻酚酸、可卡因）
- •受试者可能因为其他原因而不能依从方案完成本研究或研究者判定不适宜参加者
结局指标
主要结局
Cmax，AUC0-t， AUC0-∞
时间窗: 给药后 24h
次要结局
- 观察所有受试者在临床研究期间发生的任何不良事件，包括临床症状及生命体征异常、实验室检查中出现的异常，记录其临床表现特征、严重程度、发生时间、结束时间、持续时间、处理措施及转归，并判定其与研究药物之间的相关性。(给药后 24h 及出组。)
研究者
秦飞
广州白云山医药集团股份有限公司白云山制药总厂
研究点 (1)
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