ChiCTR2600132356招募中Unknown
HIV 阳性淋巴瘤患者 PET/CT 影像学特征的回顾性队列研究
未说明1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 130 人开始时间: 2026年3月1日最近更新:
适应症
试验速览
- 阶段
- Unknown
- 状态
- 招募中
- 发起方
- 入组人数
- 130
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- SUVmax
研究概览
简要总结
1.系统分析 HIV 阳性淋巴瘤患者与 HIV 阴性淋巴瘤患者的 PET/CT 影像学特征差异，明确 HIV 阳性淋巴瘤患者的特异性 PET/CT 表现。 2.建立适配 HIV 阳性淋巴瘤患者的 PET/CT 影像解读参考标准，为临床该类患者的分期、疗效评估及预后判断提供科学依据。
研究设计
- 研究类型
- Observational
入排标准
- 年龄范围
- 22 至 72（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1.经血清学检测（ELISA 初筛+Western Blot 确证）为 HIV 抗体阳性；
- •2.经病理活检确诊为淋巴瘤（涵盖霍奇金淋巴瘤、非霍奇金淋巴瘤等各类亚型）；
- •3.2023 年-2026 年在复旦大学附属金山医院完成全身 PET/CT 检查（用于初诊分期或疗效评估）；
- •4.临床资料、HIV 免疫功能指标资料、PET/CT 影像资料及随访资料完整；
- •5.无其他免疫缺陷性疾病。
- •经血清学检测（ELISA 初筛+Western Blot 确证）为 HIV 抗体阴性；
- •经病理活检确诊为淋巴瘤，病理亚型与 HIV 阳性组相同；
- •2023 年-2026 年在复旦大学附属金山医院完成全身 PET/CT 检查（用于初诊分期或疗效评估），检查时间段与 HIV 阳性组属同一时期；
- •临床资料、免疫功能指标、PET/CT 影像资料及随访资料完整；
- •无其他免疫缺陷性疾病；
排除标准
- •1.合并其他恶性肿瘤；
- •2.PET/CT 检查前接受过放化疗、靶向治疗等抗肿瘤治疗；
- •3.PET/CT 影像资料模糊，无法进行精准的量化与定性分析；
- •4.临床资料、免疫指标资料或随访资料缺失关键信息；
- •5.合并严重肝肾功能不全、心脑血管疾病等严重影响预后的基础疾病。
结局指标
主要结局
SUVmax
时间窗: 基线期（首次治疗前）
次要结局
- TLG(基线期（首次治疗前）)
- MTV(基线期（首次治疗前）)
- 病灶形态(基线期（首次治疗前）)
- 病灶分布(基线期（首次治疗前）)
- 淋巴结受累数目(基线期（首次治疗前）)
研究者
研究点 (1)
Loading locations...
相似试验
Unknown
不适用
EBV 在 AIDS 患者中感染特点及在合并淋巴瘤患者中的致病机理研究ChiCTR1900023600国家重大传染病研究计划200
招募中
Unknown
HIV 相关肿瘤临床特点、分子特征和治疗靶标研究ChiCTR2200063651自筹400
已完成
Unknown
请上传研究计划书。 联合抗逆转录病毒时代初诊 HIV 相关淋巴瘤临床特征及预后分析：回顾性队列研究HIV 相关淋巴瘤ChiCTR2100054581自筹107
Unknown
不适用
唐海成医师：该试验尚未获伦理委员会批准，请于批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件；请完善干预措施处分组信息的描述。 多维组学联合在 HIV 感染合并肺癌精准诊治中的临床研究ChiCTR2000035612上海市申康医院发展三年行动计划临床研究项目50
Unknown
不适用
基于全身 PET/CT 的淋巴瘤病灶分布特征及扫描范围优化ChiCTR2600117331自选课题（自筹）