ChiCTR2200056626进行中（未招募）4 期
不同负荷剂量的右美托咪定用于全麻下硬质气管镜治疗的效果分析
自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2022年2月7日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 4 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 60
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 平均动脉压
研究概览
简要总结
探究不同负荷剂量的右美托咪定在全麻下硬质气管镜治疗中的疗效
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 60（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1.患者临床资料完整;
- •2.ASA 分级为 I ～ II 级；
- •3.心血管系统无明显异常;
- •4.肝肾功能及凝血功能无异常;
- •5.近一月未服用影响机体免疫功能的药物；
- •6.能主动跟医护人员配合完成相关检查治疗；
- •7.同意签署相关同意文件。
排除标准
- •1.患者合并相关药物过敏史;
- •2.患者的凝血功能不正常或有口服抗凝血药物者；
- •3.患者合并严重的心肝肾等功能异常性疾病；
- •4.依从性较差的患者；
- •5.患有精神相关疾病患者；
- •6.无法配合本次研究的患者。
研究组 & 干预措施
对照组
等剂量生理盐水
观察组 D1
右美托咪定 0.5ug/kg
观察组 D2
右美托咪定 0.75ug/kg
结局指标
主要结局
平均动脉压
心率
收缩压
镇静评分
心率收缩压乘积
苏醒时间
麻醉药使用总量
次要结局
- 心动过缓
- 恶心呕吐
- 寒战
研究者
研究点 (1)
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