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临床试验/ChiCTR2200057949
ChiCTR2200057949尚未招募回顾性研究

呼吸重症监护病房中重症社区获得性肺炎特征及诊治研究

河北省卫生健康委员会1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 120 人开始时间: 2022年3月1日最近更新:

试验速览

阶段
回顾性研究
状态
尚未招募
发起方
入组人数
120
试验地点
1
主要终点
30d 死亡率

研究概览

简要总结

探讨医护在治疗 SCAP 中执行集束化、 程序化治疗方案的依从性与预后的关系;探索导致重症社区获得性肺炎的致病微生物特点;评估细菌、病毒、非典型等不同病原体所导致的重症社区获得性肺炎疾病进展的差异性。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
病例对照研究

入排标准

性别
All

入选标准

  • 符合以下(1)、(3)及(2)中任何 1 项,并除外肺结核、肺部肿瘤、非感染性肺间质性疾病、肺水肿、肺不张、肺栓塞、肺嗜酸性粒 细胞浸润症及肺血管炎等后,可建立临床诊断:
  • (2) 肺炎相关临床表现:
  • 新近出现的咳嗽、咳痰或原有呼吸道疾病症状加重,伴或不伴脓痰、胸痛、呼吸 困难、咯血;
  • 肺实变体征和(或)闻及湿性音;
  • 外周血白细胞>10 x 10^9/L 或<4 x 10^9/L,伴或不伴细胞核左移;
  • (3) 胸部影像学检查显示新出现的斑片状浸润影、叶或段实变影、磨玻璃影或间质性改变,伴或不伴胸腔积液;
  • 符合 SCAP 诊断标准 包括 1 项主要标准或≥3 项次要标准:
  • 需要气管插管行机械通气治疗;
  • 脓毒症休克经积极液体复苏后仍需要血管活性药物治疗;
  • 呼吸频率≥30 次 / 分钟;
  • 氧合指数≤250mmHg(1mmHg=0.133kPa);
  • 意识障碍和(或)定向障碍;
  • 血尿素氮≥ 7.14mmol/L;
  • 收缩压<90mmHg 需要积极的液体复苏。

排除标准

  • 除外肿瘤、支气管扩张、获得性免疫缺陷合并肺炎患者。

研究组 & 干预措施

对照组

实验组

结局指标

主要结局

30d 死亡率

次要结局

  • 患者 RICU 住院天数

研究者

发起方
河北省卫生健康委员会

研究点 (1)

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