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临床试验/NCT01819168
NCT01819168已完成不适用

Antimuscarinic Treatment for Female Patients With Overactive Bladder Syndrome: Comparison of Daytime and Nighttime Dosing

Far Eastern Memorial Hospital1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 38 人开始时间: 2013年3月最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
已完成
入组人数
38
试验地点
1
主要终点
bladder diary

研究概览

简要总结

The aim of this retrospective study is to analyze if nighttime antimuscarincs may be more effective in treating patients with nocturia.

研究设计

研究类型
Observational
时间视角
Retrospective

入排标准

年龄范围
20 Years 至 99 Years(Adult, Older Adult)
性别
Female
接受健康志愿者

入选标准

  • patients who underwent tolterodine SR treatment once per day for 12 weeks in Department of Obstetrics & Gynecology in National Taiwan University Hospital and Far Eastern Memorial Hospital

排除标准

  • 未提供

结局指标

主要结局

bladder diary

时间窗: 3 months

To clarity any difference of reduction in the episodes of nocturia between these two groups.

次要结局

  • Frequency and Urgency(3 months)

研究者

申办方类型
Other
责任方
Principal Investigator
主要研究者

Sheng-Mou Hsiao

Chief, Department of Obstetrics & Gynecology

Far Eastern Memorial Hospital

研究点 (1)

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