ChiCTR2500096689尚未招募2 期
培唑帕尼联合 TGI/CIV 治疗儿童或儿童或青少年复发或难治横纹肌肉瘤的有效性和安全性的一项开放、单臂、单中心Ⅱ期临床试验
自选课题（自筹）1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2025年1月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 2 期
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 客观缓解率
研究概览
简要总结
本研究为小样本探索性研究，主要目的是评估培唑帕尼联合 TGI/CIV 方案化疗在儿童或青少年复发或难治横纹肌肉瘤的有效性与安全性。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 单臂
- 盲法
- 无
入排标准
- 年龄范围
- 2 至 18（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1.组织学或细胞学确诊横纹肌肉瘤(RMS)；
- •2.符合临床诊断标准，确诊为复发 / 难治的横纹肌肉瘤患者；
- •3.患者必须有 RECIST 1.1 标准记录的可测量的病灶。
- •4.年龄≥ 2 岁，≤18 岁，无性别限制。
- •5.Karnofsky 评分(KPS) 70-100% (＞12 岁)或 Lansky 评分 70-100% (≤ 12 岁)。
- •6.预期生存时间 ≥ 12 周。
- •7.在启动任何项目相关程序之前，儿童或青少年受试者的父母 / 监护人能够 理解、同意并签署研究知情同意书(ICF)和适用的儿童同意书;受试者能够 在父母 / 监护人同意的情况下表达同意(如适用)。
- •8.充足的器官和骨髓功能；
排除标准
- •1.治疗前 2 周内接受过以下治疗：针对肿瘤的放疗、化疗、分子靶向治疗； 其他临床研究药物；接种减毒活疫苗。
- •2.既往 3 个月内接受过抗血管生成类靶向药物；
- •3.中枢神经系统转移；
- •4.入组前 3 月内有血栓史且抗凝治疗时间少于 6 周；
- •5.已知的出血倾向，治疗前 3 个月内出现过显著临床意义的出血症状或具 有明确的出血倾向，如消化道出血、出血性胃溃疡、基线期大便潜血++ 及以上、脉管炎等；或治疗前 6 个月内发生的动 / 静脉血栓事件，如脑 血管意外（包括暂时性缺血性发作、脑出血、脑梗塞）、深静脉血栓及 肺栓塞等；或需要使用华法林或肝素长期抗凝治疗，或需要长期抗血小 板治疗（阿司匹林≥300 mg/天或氯吡格雷≥75 mg/天）。
- •6.近期高血压、蛋白尿未得到控制。且经降压药物治疗无法获得良好控制；
- •8.长期未愈合的伤口，溃疡或者骨折，入组前 28 天做过大手术或者前 7 天做过小手术，腹瘘，胃肠穿孔；
- •9.合并未控制的重度感染；
- •10.治疗前的 6 个月内存在活动性心脏病，包括心肌梗死、严重 / 不稳定型心绞痛等。超声心动图左室射血分数＜50%、控制不良的心律失常（包括 QTcF 间期男性>450 ms，女性>470 ms）。
- •11.治疗前 3 年内曾诊断为任何其他恶性肿瘤；
- •12.已知对研究药物或其任何辅料过敏；
- •13.人类免疫缺陷病毒（HIV）感染，活动性乙型肝炎（乙肝表面抗原阳性 且 HBV DNA ≥ 500 IU/ml），丙型肝炎（丙肝抗体阳性且 HCV-RNA 高于分析方法的检测下限）；
- •14.根据研究者的判断，肿瘤巨大、容易溃破出血、肿瘤退缩导致出血等风 险较大的患者。
- •15.根据研究者的判断，存在严重危害受试者安全、可能混淆研究结果、或 影响受试者完成本研究的伴随疾病（如控制不佳的高血压、严重的糖尿病、神经或精神疾病等）或其他任何情况。
研究组 & 干预措施
试验组
结局指标
主要结局
客观缓解率
时间窗: 试验期每 2 周期化疗后
次要结局
- 疾病控制率(试验期每 2 周期化疗后)
- 生活质量评分(从访视开始至末次访视)
- 不良事件（AE）和严重不良事件（SAE）的发生率和严重程度(自受试者签署知情同意书开始，至末次给药后 30 天 或开始新的目标适应症治疗)
- 异常实验室检查指标(自受试者签署知情同意书开始，至治疗结束 / 退出研究 7 天内。)
研究者
研究点 (1)
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