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临床试验/ChiCTR2500109518
ChiCTR2500109518尚未招募1 期

VR 联合运动控制训练对慢性颈部疼痛患者颈部肌肉激活与本体感觉功能的影响

成都体育学院1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2025年9月28日最近更新:
适应症
干预措施

试验速览

阶段
1 期
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
关节位置觉误差

研究概览

简要总结

本研究通过视觉模拟评分量表和 NPDS 障碍指数以及相应得纳入排除标准共纳入 CNP 受试者 152 名。评估 VR 训练干预与 MCE 干预对 CNP 患者颈部肌肉激活时序、激活强度及颈椎本体感觉的影响。受试者被随机分为四组:VR 训练组、MCE 训练组、VR 联合 MCE 训练组,以及疼痛神经生理教育(Pain neurophysiology education,PNE)组。所有受试者在干预前后均使用 sEMG 和 Vicon 动作捕捉系统进行评估。研究的主要目标是比较上述干预策略颈部肌肉激活与头部本体感觉功能的影响,包括单独 VR 训练、单独 MCE 训练、两者联合应用以及 PNE 的效果。该设计将帮助我们探讨 VR 与 MCE 训练在缓解慢性颈痛方面的潜在益处,并判断两者之间是否存在协同效应。所有数据将进行统计学分析,以确定各组间差异是否具有统计学意义,从而进一步揭示不同干预策略对颈部肌肉功能及头颈部本体感觉的具体影响。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
无

入排标准

年龄范围
18 至 30(—)
性别
All

入选标准

  • •①颈部疼痛超过 3 个月,且近 1 月内未接受腰部治疗(运动疗法或非运动疗法如药物治疗、物理治疗等);
  • •②年龄为 18-30 岁非体育专项普通大学生;
  • •③实验前一周内颈部疼痛视觉模拟评分:VAS 超过 3 分但不高于 7 分,中等疼痛程度;
  • •④实验前一周内颈部疼痛与残疾指数(NPDS)评分 ≥ 30%(以 0–100% 计),提示中度功能障碍;
  • •⑤无运动测试禁忌症(如严重高血压、心脏疾病、外周血管疾病、呼吸系统疾病等)。

排除标准

  • •①既往接受过颈椎手术(手术可能改变颈椎的生物力学和功能状态);
  • •②患有严重的神经系统疾病(如帕金森病、多发性硬化等),以及严重的内科疾病(如心脏病、未控制的高血压等);
  • •③疼痛主要来源于非颈椎部位(如肩部、上肢神经根病变等),或存在其他可能导致颈部疼痛的疾病(如颈椎结核、颈椎肿瘤等);
  • •④并发肝、肾、造血系统、内分泌系统等严重原发性疾病;
  • •⑥孕妇及哺乳期妇女;精神病受试者;
  • •⑦在研究前 1 个月内接受过可能影响颈椎功能的治疗,包括药物治疗。

研究组 & 干预措施

MCE 组

干预措施: MCE 组

VR 组

干预措施: VR 组

MCE/VR 组

干预措施: MCE/VR 组

PNE 组

干预措施: PNE 组

结局指标

主要结局

关节位置觉误差

表面肌电测试均方根振幅

协同收缩指数

中位频率

激活起始潜伏期

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
成都体育学院

研究点 (1)

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