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临床试验/ChiCTR1900028170
ChiCTR1900028170尚未招募不适用

GATT 治疗原发性青少年型青光眼的临床研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 140 人开始时间: 2019年12月16日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
140
试验地点
1
主要终点
眼压

研究概览

简要总结

评价 GATT 治疗 JOAG 患者的有效性及安全性。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
连续入组
盲法
N/a

入排标准

性别
All

入选标准

  • 年龄介于 10-35 岁之间;
  • 能理解并签署知情同意书;

排除标准

  • 有葡萄膜炎、视网膜色素变性、视网膜中央动脉阻塞、视网膜分枝静脉阻塞、视网膜睫状动脉阻塞;
  • 有其他影响眼压的眼病,如 TAO、眼内或眶内占位性病变;
  • 严重的系统病变,如严重心肺功能障碍,严重肾功能不全;
  • 妊娠或哺乳期的女性患者。

研究组 & 干预措施

1

回顾 GATT 治疗 JOAG 的有效性及安全性

2

GATT 治疗 JOAG 的前瞻性研究

结局指标

主要结局

眼压

降眼压药物

手术成功率

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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