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临床试验/ChiCTR-OCH-14005178
ChiCTR-OCH-14005178已完成不适用

自体或异体腓骨打压植骨术治疗股骨头坏死中期疗效对比观察

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 100 人开始时间: 2014年9月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
已完成
发起方
入组人数
100
试验地点
1
主要终点
哈里斯髋关节功能评分

研究概览

简要总结

通过对分别接受自体或同种异体腓骨支撑术的成人股骨头坏死患者的疗效观察,为临床上保髋术式的选择提供用科学依据。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
队列研究

入排标准

年龄范围
18 至 58(—)
性别
All

入选标准

  • 1、确诊为股骨头缺血性坏死患者;2、患者无明显手术禁忌症(如严重心血管、精神疾患);3、患者愿意接受术后的康复计划。

排除标准

  • 1.需要长期服用激素的患者(如系统性红斑狼疮);2.罹患恶性肿瘤、精神病史;3.伴有强直性脊柱炎、严重心肺等影响行走能力疾病者;4.不能配合术后康复计划的患者;5.正参加其它临床试验的患者;6.研究人员认为其他原因不适合临床试验者。

研究组 & 干预措施

自体腓骨组

自体腓骨

异体腓骨组

异体腓骨

结局指标

主要结局

哈里斯髋关节功能评分

双髋正蛙位 X 片

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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