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临床试验/DRKS00006256
DRKS00006256招募中不适用

Individual versus general information about certain risks of medication in patients with a high risk for adverse drug reaction - IDrug

Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM)0 个研究点目标入组 960 人开始时间: 2015年1月9日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
招募中
发起方
入组人数
960

研究概览

简要总结

暂无简介。

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

年龄范围
60 Years 至 one(—)
性别
All

入选标准

  • multimorbidity, therapy with oral anticoagulation, minimum of one additional medication over a longer period of time, can give written consent to take part in the study

排除标准

  • is not able to give consent ot take part in that study, is not able to understand and/or fill in the questionaire SF-36 and other forms

研究者

发起方
Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM)

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