ChiCTR2100053132进行中（未招募）不适用
基于 CDSS 的疼痛管理对癌痛患者疼痛控制的影响：一项随机对照临床研究
自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 84 人开始时间: 2021年9月22日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 84
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 疼痛评分
研究概览
简要总结
本研究拟通过设计随机对照试验评价基于 CDSS 的疼痛管理对肿瘤患者长期治疗的意义，设计调查问卷分析医务人员对系统的功能评价，为我国癌痛管理提供新的干预手段，为医疗服务质量持续改进提供新的思路。最终实现面向医院管理的“智慧管理”，面向医务人员的“智慧医疗”、面向就诊患者的“智慧服务”。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- None
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 —（—）
- 性别
- All
入选标准
- •2.病理学或细胞学诊断为恶性肿瘤并伴有疼痛；
- •3.患者有中度至重度疼痛（数字评分量表评分>=4）；
- •4.患者的言语能力和表现状态正常；
- •5.患者或其家属愿意签署知情同意并配合随访。
排除标准
- •1.合并症严重的患者如严重肠梗阻、心力衰竭或肝肾功能不全；
- •2.4 周内接受手术、药物及其他抗肿瘤治疗的患者；
- •4.患者正在参加其他临床试验。
研究组 & 干预措施
干预组
基于临床决策支持系统的标准服务
对照组
常规标准医疗服务
结局指标
主要结局
疼痛评分
次要结局
- 不良反应发生率
- 服药依从性
- 医生满意度
研究者
研究点 (1)
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