Intervención sobre los profesionales sanitarios para reducir la duración del tratamiento antibiótico en el ámbito Hospitalario
- Conditions
- eumonía adquirida en la comunidad y exacerbación aguda de la bronquitis crónica
- Registration Number
- EUCTR2008-007299-20-ES
- Lead Sponsor
- Juan Pasquau Liñao
- Brief Summary
Not available
- Detailed Description
Not available
Recruitment & Eligibility
- Status
- Authorised-recruitment may be ongoing or finished
- Sex
- All
- Target Recruitment
- Not specified
Inclusion Criteria
Pacientes con infecciones respiratorias de las vías respiratorias bajas (Neumonía adquirida en la comunidad y agudización de la Bronquitis Cerónica)del servicio de neumología
Are the trial subjects under 18? yes
Number of subjects for this age range:
F.1.2 Adults (18-64 years) yes
F.1.2.1 Number of subjects for this age range
F.1.3 Elderly (>=65 years) yes
F.1.3.1 Number of subjects for this age range
Exclusion Criteria
Pacientes inmunodeprimidos
Study & Design
- Study Type
- Interventional clinical trial of medicinal product
- Study Design
- Not specified
- Primary Outcome Measures
Name Time Method Main Objective: OBJETIVO PRIMARIO:<br> Reducir la exposición a antibióticos en pacientes seleccionados (con Infecciones Respiratorias Bajas) en un servicio de Neumología hospitalario.;Primary end point(s): Tiempo de exposición a los antibióticos.;Secondary Objective: OBJETIVOS SECUNDARIOS:<br> 1) Confirmar y demostrar que una reducción de la exposición a antibióticos:<br> a) Es segura y no disminuye la efectividad de la antibioterapia<br> b) Reduce los costes asistenciales globales<br> c) Reduce la Yatrogenia farmacológica<br> d) Reduce los riesgos de generar o seleccionar bacterias resistentes a los antibióticos.<br> 2) Optimizar la elección de los tratamientos antibióticos en las patologías infecciosas seleccionadas (Infecciones Respiratorias Bajas)
- Secondary Outcome Measures
Name Time Method