CTR20160787已完成不适用
沙美特罗替卡松粉吸入剂人体生物等效性试验方案
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 72 人开始时间: 2016年10月18日
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 已完成
- 入组人数
- 72
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 药代动力学参数：AUC 和 Cmax
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
以正大天晴药业集团股份有限公司研制的沙美特罗替卡松粉吸入剂为受试制剂，按有关生物等效性试验的规定，以国内上市的 GSK 公司生产的沙美特罗替卡松粉吸入剂（舒利迭）为参比制剂，进行空腹的等效性（BE）研究，考察人体的药物动力学行为，为临床用药提供依据。
研究设计
- 研究类型
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 交叉设计
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 65岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •年龄为 18～65 岁健康男性和非孕期女性，普通人群；
- •男性受试者体重不低于 50 公斤，女性不低于 45 公斤。体重指数（BMI）＝体重（kg）/身高 2（m2），体重指数在 18~28 范围内（包括临界值）；
- •健康状况：无心、肝、肾、消化道、神经系统、精神异常及代谢异常等病史、体格检查显示血压、心率、心电图、呼吸系统、肝、肾功能和血象正常或异常无临床意义；
- •受试者（包括男性受试者）愿意未来 6 个月内无妊娠计划且自愿采取有效避孕措施，具体避孕措施见附录；
- •试验前签署知情同意书、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解；
排除标准
- •临床实验室检查有临床意义异常、或其它临床发现显示有临床意义的下列疾病（包括但不限于胃肠道、肾、肝、神经、血液、内分泌、肿瘤、肺、免疫、精神或心脑血管疾病）。
- •心电图异常有临床意义。
- •肝炎（包括乙肝和丙肝）及艾滋病筛选阳性。
- •酒精及毒品筛查阳性者或在过去五年内有药物滥用史或试验前 3 个月使用过毒品者。
- •试验前 3 个月每日吸烟量多于 5 支者。
- •对沙美特罗或氟替卡松或者其辅料有过敏史。
- •有吸毒和 / 或酗酒史（每周饮用 14 个单位的酒精：1 单位=啤酒 285 mL，或烈酒 25 mL，或葡萄酒 1 杯）。
- •在使用研究药物前三个月内献血或大量失血（>450mL）。
- •在使用研究药物前 14 天内服用了任何处方药、非处方药、任何维生素产品或草药。
- •试验期间需使用烟、酒及含咖啡因的饮料，或某些可能影响代谢的果汁等（如火龙果、芒果、柚子、和 / 或黄嘌呤饮食等）。
- •在使用研究用药前 24 小时内服用过任何含酒精的制品。
- •在使用研究用药前三个月内使用过研究药品、或参加了药物临床试验。
- •最近在饮食或运动习惯上有重大变化。
- •在研究前筛选阶段或研究用药前发生急性疾病。
- •患有任何增加出血性风险的疾病，如痔疮、急性胃炎或胃及十二指肠溃疡等。合并有以下 CYP3A4、P-gp 或 Bcrp 的抑制剂或诱导剂，如伊曲康唑、酮康唑或决奈达隆等。
结局指标
主要结局
药代动力学参数：AUC 和 Cmax
时间窗: 给药后 12 小时
次要结局
- 不良事件，实验室检查(试验筛选至试验结束后 3 天内)
研究者
王祥建
江苏正大天晴药业股份有限公司
研究点 (1)
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