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临床试验/ChiCTR-INR-17012867
ChiCTR-INR-17012867尚未招募治疗新技术临床试验

术前服用碳水化合物加速高危前列腺癌根治性切除术患者快速康复的前瞻性随机对照临床研究

贝朗麻醉科学研究基金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 50 人开始时间: 2017年12月1日最近更新:

试验速览

阶段
治疗新技术临床试验
状态
尚未招募
发起方
入组人数
50
试验地点
1
主要终点
快速康复

研究概览

简要总结

探讨术前服用碳水化合物对高危前列腺癌根治性切除术患者主观舒适度和快速康复的影响

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

性别
Male

入选标准

  • 1、泌尿科择期行高危前列腺癌根治性切除术患者。
  • 3、年龄 45-80 岁住院患者。
  • 4、自愿签署书面知情同意书。
  • 5、术前禁食 8-12 小时,禁饮 2 小时。
  • 6、术后住院时间大于 72 小时。
  • 7、术中患者不输注含糖溶液。

排除标准

  • 1、已确诊为糖尿病及其他重度代谢性疾病的患者。
  • 3、胃排空障碍、消化道完全性梗阻、无法使用肠内制剂的患者。
  • 4、伴随重度心肾功能不全等高危,影响试验安全性评价的患者。
  • 5、精神紊乱、酒精依赖、有药物滥用史人群。
  • 6、哺乳期和妊娠期的女性。
  • 7、过敏体质或既往对多种药物过敏者,麦芽糊精果糖过敏者。
  • 8、试验前 3 个月已参加其他临床研究者。
  • 9、其他研究者认为不宜参与本研究者。

研究组 & 干预措施

试验组

术前服用碳水化合物

结局指标

主要结局

快速康复

主观舒适度

次要结局

  • 皮质醇
  • 细胞免疫
  • 体液免疫
  • 肿瘤坏死因子
  • C-反应蛋白

研究者

发起方
贝朗麻醉科学研究基金

研究点 (1)

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