El propósito principal de la intervención de prótesis total de rodilla es aliviar el dolor y mejorar la función de la articulación y su alineación, el objetivo será evaluar la eficacia de tres tratamientos para reducir la pérdida sanguínea de la herida quirúrgica.
- Conditions
- GonartrosisTherapeutic area: Diseases [C] - Musculoskeletal Diseases [C05]
- Registration Number
- EUCTR2011-000766-35-ES
- Lead Sponsor
- Fundació Institut de Recerca de l'Hospital de la Santa Creu i Sant Pau
- Brief Summary
Not available
- Detailed Description
Not available
Recruitment & Eligibility
- Status
- Authorised-recruitment may be ongoing or finished
- Sex
- All
- Target Recruitment
- Not specified
1.Pacientes mayores de 18 años
2.Intervención de artroplastia total de rodilla
3.Firma del consentimiento informado del paciente
Are the trial subjects under 18? no
Number of subjects for this age range:
F.1.2 Adults (18-64 years) yes
F.1.2.1 Number of subjects for this age range 50
F.1.3 Elderly (>=65 years) yes
F.1.3.1 Number of subjects for this age range 100
Alergia conocida al ATX.
Accidente vascular cerebral (AVC, AIT)
Cardiopatía isquémica (IAM, ángor)
Trombosis venosa profunda (TVP) y/o superficial
Tromboembolismo Pulmonar (TEP) Vasculopatía arterial periférica
Tratamiento con hierro en el post-operatorio
Uso de recuperadores de sangre durante la intervención quirúrgica
Pacientes con arritmias trombogénicas (ejempl: AcxFA)
Pacientes portadores de prótesis cardiovasculares
Alteraciones de la coagulación protrombóticas Tratamiento con fármacos anticonceptivo
Study & Design
- Study Type
- Interventional clinical trial of medicinal product
- Study Design
- Not specified
- Primary Outcome Measures
Name Time Method
- Secondary Outcome Measures
Name Time Method