ChiCTR2300068936进行中（未招募）早期 1 期
基于超声联合生物标志物的重症脑损伤患者早期死亡风险预测模型构建研究
重庆市卫生健康委1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年3月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 早期 1 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 视神经鞘直径
研究概览
简要总结
针对重症脑损伤患者构建早期死亡风险预测模型，更准确地预测重症脑损伤患者早期死亡的发生概率，从而在治疗决策方面为临床提供帮助。
研究设计
- 研究类型
- 诊断试验
- 主要目的
- 析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）
- 盲法
- N/a
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 80（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1.符合重症脑损伤的诊断标准，即因颅脑创伤、出血和缺血性脑卒中、缺血缺氧性脑病、颅内感染、脑肿瘤或其他疾病引起的脑损伤，需要重症加强医疗监测和治疗的患者。
- •2.临床资料完整，患者结局明确。
排除标准
- •1.重症医学科治疗时间少于 24h；
- •2.存在严重眼外伤、视神经炎、青光眼、视神经肿瘤等眼科疾病患者；
- •3.排除合并其他重要脏器损伤或骨盆骨折；
- •4.患方主动放弃治疗。
结局指标
主要结局
视神经鞘直径
时间窗: 入院最初 72 小时
准确度，敏感度，特异度
次要结局
- 搏动指数(入院最初 72 小时)
研究者
研究点 (1)
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