ChiCTR2300068936Active, not recruitingEarly Phase 1
基于超声联合生物标志物的重症脑损伤患者早期死亡风险预测模型构建研究
重庆市卫生健康委1 site in 1 countryStarted: March 1, 2023Last updated:
Trial Snapshot
- Phase
- Early Phase 1
- Status
- Active, not recruiting
- Sponsor
- Locations
- 1
- Primary Endpoint
- 视神经鞘直径
Study Overview
Brief Summary
针对重症脑损伤患者构建早期死亡风险预测模型，更准确地预测重症脑损伤患者早期死亡的发生概率，从而在治疗决策方面为临床提供帮助。
Study Design
- Study Type
- 诊断试验
- Primary Purpose
- 析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）
- Masking
- N/a
Eligibility Criteria
- Ages
- 18 to 80 (—)
- Sex
- All
Inclusion Criteria
- •1.符合重症脑损伤的诊断标准，即因颅脑创伤、出血和缺血性脑卒中、缺血缺氧性脑病、颅内感染、脑肿瘤或其他疾病引起的脑损伤，需要重症加强医疗监测和治疗的患者。
- •2.临床资料完整，患者结局明确。
Exclusion Criteria
- •1.重症医学科治疗时间少于 24h；
- •2.存在严重眼外伤、视神经炎、青光眼、视神经肿瘤等眼科疾病患者；
- •3.排除合并其他重要脏器损伤或骨盆骨折；
- •4.患方主动放弃治疗。
Outcomes
Primary Outcomes
视神经鞘直径
Time Frame: 入院最初 72 小时
准确度，敏感度，特异度
Secondary Outcomes
- 搏动指数(入院最初 72 小时)
Investigators
Study Sites (1)
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