CTR20243828进行中（未招募）生物等效性
克立硼罗软膏在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、两序列、双交叉空腹生物等效性试验
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 28 人开始时间: 2024年10月17日
试验速览
- 阶段
- 生物等效性
- 状态
- 进行中（未招募）
- 入组人数
- 28
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- Cmax、AUC0-t、AUC0-∞
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
主要目的：以药代动力学参数作为主要终点评价指标，比较在空腹状态下外用受试制剂克立硼罗软膏（持证商：河北合渡药业有限公司）与参比制剂克立硼罗软膏（持证商：Anacor Pharmaceuticals, LLC.，商品名：舒坦明®）后在健康受试者体内的药代动力学行为，评价两种制剂的生物等效性。 次要目的：（1）观察受试制剂克立硼罗软膏和参比制剂克立硼罗软膏在健康受试者中的安全性；（2）评价受试制剂克立硼罗软膏和参比制剂克立硼罗软膏对健康受试者的皮肤反应性。
研究设计
- 研究类型
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 交叉设计
- 主要目的
- 以药代动力学参数作为主要终点评价指标，比较在空腹状态下外用受试制剂克立硼罗软膏（持证商：河北合渡药业有限公司）与参比制剂克立硼罗软膏（持证商：anacor Pharmaceuticals, Llc.，商品名：舒坦明®）后在健康受试者体内的药代动力学行为，评价两种制剂的生物等效性。
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 65岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •年龄为 18~65 周岁（包括 18 周岁和 65 周岁）的男性和女性受试者，性别比例适当；
- •体重：男性≥50kg，女性≥45kg，体质指数[BMI=体重（kg）/身高 2（m2）]在 19～28kg/m2 之间（包括边界值）；
- •90mmHg≤收缩压（坐位）<140mmHg，60mmHg≤舒张压（坐位）<90 mmHg 者，55 次 / 分≤脉搏≤100 次 / 分，36.0℃≤体温（额温）≤37.3℃，具体情况由研究者综合判定；
- •试验前已经详细了解试验性质、意义、可能的获益以及可能带来的不便和潜在的危险，并自愿参加本次临床试验，能与研究者良好沟通，遵从整个研究的要求，且签署了书面的知情同意书。
排除标准
- •3 个月内参加过其他药物 / 器械临床试验并使用试验药物 / 器械者，或计划在本研究期间参加其他临床研究者；
- •有临床表现异常需排除的疾病，包括但不限于精神神经系统、心血管系统、血液和淋巴系统、免疫系统、消化系统、肾脏、肝脏、胃肠道、呼吸系统、代谢及骨骼等系统疾病，特别是有严重皮肤病史（如：银屑病、白癜风等）或已知会改变皮肤外观的疾病史（如糖尿病、卟啉症等）者；
- •拟给药部位存在毛发过多、纹身、外伤、胎记、皮疹、皮炎、开放性伤口、皮肤干燥起皮或其他经研究者判断影响试验用药品给药或结果评价的情况；
- •试验前 60 天内去除了背部皮肤角质层者；
- •试验前 30 天内拟给药部位使用过外用制剂或物理治疗者；
- •试验前 7 天内有呕吐、腹泻病史或能干扰试验结果的任何生理状况者；
- •有特定过敏史者（哮喘、荨麻疹、湿疹等），或对任一种物质过敏者，或已知对克立硼罗或其辅料过敏者；
- •试验前 3 个月内失血或献血超过 400mL，或打算在试验期间献血者；
- •妊娠期或哺乳期妇女，或受试者（包括男性受试者）试验前两周至最后一次给药后 3 个月内有生育计划或捐精、捐卵计划，不愿意或未采取有效避孕措施者；
- •试验前 7 天内一般体格检查、实验室检查（血常规、血生化、凝血功能、尿常规、血人绒毛膜促性腺激素 / 尿妊娠（女性）等），试验前 14 天内心电图结果经临床医生判断为异常有临床意义者；
- •乙型肝炎表面抗原、丙型肝炎抗体、人类免疫缺陷病毒抗体或梅毒螺旋体抗体检查有一项或一项以上有临床意义者；
- •试验前 3 个月内接受过手术，或者计划在研究期间进行手术者，及凡接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者；
- •试验前 3 个月内每周饮酒量大于 14 单位（1 单位= 17.7 mL 乙醇，即 1 单位= 354 mL 酒精量为 5%的啤酒或 44 mL 酒精量为 40%的白酒或 147 mL 酒精量为 12%的葡萄酒），或试验期间不能禁酒者；
- •试验前 3 个月平均每日吸烟量多于 5 支者，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品或尼古丁制品（比如含尼古丁成分的贴剂、口香糖等）者；
- •试验前 3 个月内每天饮用过量茶、咖啡和 / 或富含咖啡因的饮料（8 杯以上，1 杯=250 mL）者；
- •自筛选至-2 天入院期间摄入任何富含咖啡因 / 黄嘌呤 / 经研究者判定可能影响药物吸收、分布、代谢、排泄的食物或饮品（如浓茶、咖啡、巧克力、可乐、动物内脏、葡萄柚、火龙果、芒果等）者，或试验期间不能停止摄入上述食物或饮品者；
- •试验前 30 天内使用过任何抑制或诱导肝脏药物代谢酶的药物（如：诱导剂——巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素；抑制剂——SSRI 类抗抑郁药、西咪替丁、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类）者；
- •试验前 30 天内使用过作用于血管的（血管收缩剂或血管舒张剂）或调节血流的药物（如：硝酸甘油、抗高血压药、抗组胺药、非甾体类抗炎药、阿司匹林、以及内含抗组胺药和 / 或苯丙醇胺或酚妥拉明的非处方咳嗽 / 感冒药品）者；
- •不能进食或存在吞咽困难，对饮食有特殊要求和 / 或不能遵守统一饮食者；
- •有哮喘病史或者癫痫发作史者；
- •试验前 14 天内使用过任何处方药、非处方药、保健品、中草药产品或接种疫苗者；
- •不能忍受静脉穿刺和 / 或有晕血、晕针史者；
- •有遗传性半乳糖不耐受、乳糖酶缺乏或葡萄糖-半乳糖吸收不良病史者；
- •试验前 1 年内使用过任何毒品者；
- •酒精呼气试验结果阳性者或药物滥用筛查阳性者（吗啡、甲基安非他明、氯胺酮、二亚甲基双氧安非他明、四氢大麻酚酸、可卡因）；
- •研究者认为依从性差，或具有任何不宜参加此试验因素的受试者。
结局指标
主要结局
Cmax、AUC0-t、AUC0-∞
时间窗: 给药后 48h
次要结局
- Tmax、t1/2、λz、AUC_%Extrap、F(给药后 48h)
- 研究期间发生的任何不良事件(至临床研究结束)
研究者
张丽芳
河北合渡药业有限公司
研究点 (1)
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