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临床试验/NCT03354533
NCT03354533已完成1 期

Study of ORL-1F (L-fucose) in Patients With Leukocyte Adhesion Deficiency Type II

Orpha Labs0 个研究点目标入组 4 人开始时间: 2012年1月1日最近更新:
适应症
干预措施
相关药物

试验速览

阶段
1 期
状态
已完成
发起方
Orpha Labs
入组人数
4
主要终点
Decrease in infection frequency

研究概览

简要总结

Study of ORL-1F in Patients With Leukocyte Adhesion Deficiency Type II

研究设计

研究类型
Interventional
分配方式
Na
干预模型
Single Group
主要目的
Treatment
盲法
None

入排标准

年龄范围
— 至 18 Years(Child, Adult)
性别
All
接受健康志愿者

入选标准

  • Diagnosis of Leukocyte Adhesion Deficiency Type II.
  • Less than 18 years old.

排除标准

  • Diagnosis of any other disease that is not a manifestation of Leukocyte Adhesion Deficiency Type II.

研究组 & 干预措施

Treatment with ORL-1F - L-fucose

Other

干预措施: L-fucose (Drug)

结局指标

主要结局

Decrease in infection frequency

时间窗: 12 months after treatment started

Statistically significant decrease in infection frequency

次要结局

  • Decrease in neutrophil count(30 days after treatment started)

研究者

发起方
Orpha Labs
申办方类型
Industry
责任方
Sponsor

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