MedPath

Kroonista lymfaattista leukemiaa (KLL) sairastavien potilaiden pneumokokki-vasta-aineiden säilyvyys ja muistisolujen toiminta konjugaattirokotteen jälkeen. - KLLmuisti

Conditions
Kroonista lymfaattista leukemiaa sairastavia potilaita ja heille immunologisesti terveitä verrokkeja
MedDRA version: 1Level: LLTClassification code 10009310Term: <Manually entered code. Term in E.1.1>
Registration Number
EUCTR2009-012099-29-FI
Lead Sponsor
Tampere University Hospital
Brief Summary

Not available

Detailed Description

Not available

Recruitment & Eligibility

Status
Authorised-recruitment may be ongoing or finished
Sex
All
Target Recruitment
Not specified
Inclusion Criteria

Aiemmin Prevenar-rokoteen saaneet KLL-potilaat ja verrokit. (seurantatutkimus)
Are the trial subjects under 18? no
Number of subjects for this age range:
F.1.2 Adults (18-64 years) yes
F.1.2.1 Number of subjects for this age range
F.1.3 Elderly (>=65 years) yes
F.1.3.1 Number of subjects for this age range

Exclusion Criteria

Pneumokokkipolysakkaridirokote annettu edellisen Prevenar-rokotteen jälkeen (5 v sisällä)
Iv-immunoglobuliinikorvaushoitoa saavat potilaat.
Potilaat, joilla kortikosteroidihoito (vastaten > 20 mg Prednisolonia vrk:ssa)

Study & Design

Study Type
Interventional clinical trial of medicinal product
Study Design
Not specified
Primary Outcome Measures
NameTimeMethod
Main Objective: Tutkia toimivatko KLL-potilaiden muistisolut.;Secondary Objective: Selvittää ovatko aiemmalla rokotteella saadut vasta-aineet säilyneet ja korreloivatko vasta-aineet infektioiden esiintymiseen.;Primary end point(s): Seerumin vasta-aine vaste kuukausi rokotuksesta.
Secondary Outcome Measures
NameTimeMethod
© Copyright 2025. All Rights Reserved by MedPath