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临床试验/ACTRN12610001018000
ACTRN12610001018000尚未招募4 期

Misoprostol versus Oxytocin as prophylaxes against intraoperative and postoperative bleeding in cesarean section

Ain Shams University0 个研究点目标入组 220 人开始时间: 2010年11月22日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
4 期
状态
尚未招募
入组人数
220

研究概览

简要总结

暂无简介。

研究设计

研究类型
Interventional
分配方式
Randomised controlled trial
主要目的
Prevention
盲法
Blinded (masking used)

入排标准

年龄范围
15 Years 至 45 Years(—)
性别
Female

入选标准

  • patients admitted for elective lower segment cesarean section

排除标准

  • patients with risk factors for postpartum hemorrhage, emergency lower segment cesarean section, or known hypersensitivity to prostaglandins.

研究者

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